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MSD超敏电化学发光技术优势:1）更高灵敏度与更宽的线性范围MSD灵敏度可达0.05pg/ml,有效线性范围达6log（从亚皮克级到几万皮克），能同时兼顾高低丰度蛋白的检测。2）样本兼容度高，基质效应小MSD平台由于其独特的电化学发光原理，可将许多非特异信号予以排除，受样本性质的影响更小（如粘稠样本，悬浊颗粒样本等），因此对于各类生物学样本的兼容度高。目前测定样本包括但不限于：血清，血浆，培养上清，细胞/组织裂解液，脑脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物学样本。3）节省样本用量，可实现多重检测传统ELISA每孔所需样本量一般为50-100uloMSD通过点阵技术，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。4）实验流程简便、快速、多元化MSD提供了更为便捷快速的实验流程，通常只需4-5小时5）信号稳定且不受显色顺序影响MSD由于基于电化学发光原理，信号分子需在电激发的情况下才能产生信号，因此整个实验流程无需避光，每孔激发与信号采集时长统一，避免了像ELISA底物与终止液加入顺序先后所导致的数据差异，不受操作人员技术水平差异的影响。本panel可检测以下因子：FGF (basic),PlGF,VEGF-A,VEGFR-1/Flt-1 种属：Human。信号通路素材

本panel可检测以下因子：BDNF,CCL2/JE/MCP-1,CCL5/RANTES,CCL11/Eotaxin,CCL20/MIP-3alpha,CD40Ligand/TNFSF5,CXCL2/GRObeta/MIP-2/CINC-3,CXCL10/IP-10/CRG-2,CXCL11/I-TAC,CXCL13/BLC/BCA-1,FGFbasic/FGF2/bFGF,G-CSF,GM-CSF,GranzymeB,IFN-alpha,IFN-beta,IFN-gamma,IL-1beta/IL-1F2,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8/CXCL8,IL-10,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-17/IL-17A,IL-21,PD-L1/B7-H1,PDGF-AA,PDGF-BB,TGF-alpha,TNF-alpha,VEGF种属：Primate信号通路研究方法本panel可检测以下因子：Akt3 (total),Akt3 (Ser472) 种属：Human,Mouse,Rat。

本panel可检测以下因子：Adiponectin/Acrp30,Angiopoietin-2,BAFF/BLyS/TNFSF13B,C-ReactiveProtein/CRP,C1qR1/CD93,CCL2/JE/MCP-1,CCL3/MIP-1alpha,CCL4/MIP-1beta,CCL5/RANTES,CCL7/MCP-3/MARC,CCL11/Eotaxin,CCL12/MCP-5,CCL19/MIP-3beta,CCL20/MIP-3alpha,CCL21/6Ckine,CCL22/MDC,Chitinase3-like1,CXCL10/IP-10/CRG-2,CXCL12/SDF-1alpha,CXCL13/BLC/BCA-1,CXCL16,CystatinC,Dkk-1,DPPIV/CD26,EGF,Endoglin/CD105,FABP4/A-FABP,FasLigand/TNFSF6,FGFbasic/FGF2/bFGF,FGF-21,GDF-15,GM-CSF,ICAM-1/CD54,IGF-I/IGF-1,IL-1alpha/IL-1F1,IL-7,IL-10,IL-13,IL-27,IL-33,LIX,M-CSF,MMP-3,MMP-12,PlGF-2,ProproteinConvertase9/PCSK9,RAGE/AGER,Resistin,uPAR种属：Mouse

本panel可检测以下因子：CCL8/MCP-2,ComplementFactorD/Adipsin,CXCL1/GROalpha/KC/CINC-1,CXCL2/GRObeta/MIP-2/CINC-3,EGFR,EMMPRIN/CD147,G-CSF,GranzymeB,Haptoglobin,HGF,IFN-gamma,IGFBP-3,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-12p70,IL-16,IL-17E/IL-25,IL-6Ralpha,LDLR,MMP-8,MMP-9,beta-NGF,PancreaticPolypeptide/PP,PDGF-AA,Periostin/OSF-2,Podocalyxin,Prolactin,Renin,S100A9,P-Selectin/CD62P,Syndecan-1/CD138,TIM-1/KIM-1/HAVCR,TWEAK/TNFSF12种属：Mouse本panel可检测以下因子：Clusterin,Cystatin C,EGF,Lipocalin-2/NGAL,Osteopontin (OPN) 种属：Mouse。

免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？1)、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高稀释度也没能做出阳性结果？另外，不是抗体浓度越高就越易出现阳性结果，抗原抗体反应有前带和后带效应，必须摸索比较好浓度。2)、抗原修复不全，对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位，以利于与抗体结合；建议微波修复用高火4次*6min试试。有人做过实验，这是比较好的时间和次数。若不行，还可高压修复。3)、组织切片本身这种抗原含量低；4)、血清封闭时间过长。5)、DAB孵育时间过短。6)、细胞通透不全，抗体未能充分进入胞内参与反应。7)、开始做免疫组化，我建议你一定要首先做个阳性对照片，排除抗体等外的方法问题。本panel可检测以下因子：Erk (Total),Erk (Thr185/Tyr187) 种属：Human,Mouse,Rat。流式细胞分选方法

LabEx多因子检测技术应用。信号通路素材

免疫组化技术是用标记物标记的抗体与组织或细胞的抗原(如蛋白质、多肽、酶、***、病原体以及受体等)反应，结合形态学检查，对抗原作定性、定量、定位检测的技术。目前通常选用免疫酶组化间接染色法进行实验，利用该技术可进行细胞、亚细胞水平的检测。**近几年，分子生物学研究异常活跃，但**终还要归到形态上来。用免疫组织化学方法对所研究的大分子进行定位，进而深入研究其功能。分类：免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等特点：具有特异性强、灵敏度高及能将形态研究与功能、代谢研究有机地结合在一起实验标本：实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类，前者包括石蜡切片（病理切片和组织芯片）和冰冻切片，后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。抗体：免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体信号通路素材

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