目前用于细胞培养的血清主要是牛血清,培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的,但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。此外,血清含一些对细胞产生毒性的物质,如多胺氧化酶,能与来自高度繁殖细胞的多胺反应(如精胺、亚精胺)形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌素等都会影响细胞生长,甚至造成细胞死亡。目前,血清多作为一种添加成分与合成培养基混合使用,使用浓度一般为5~20 %,常用是10 %。 中乔新舟可大量供应细胞培养试剂 欢迎咨询。常州人诱导多能干细胞培养试剂遗传学和墓困组学
是细胞生长的必须氨基酸,为培养的细胞提供重要的能量来源。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解,降解率随保存温度而变。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。GlutaMAX-I 即谷丙氨酸二肽,是一个L-谷氨酰胺的衍生物,其不稳定的 alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽,释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I 二肽非常稳定,即使在121磅灭菌20分钟,GlutaMAX-I 二肽溶液有小的降解,如果在相同条件下,L-谷氨酰胺几乎完全降解。 南通人诱导多能干细胞培养试剂初细胞培养想要购买质量过硬的细胞培养试剂 ,欢迎咨询中乔新舟咨询!
对于大多数细胞系,培养基的CO₂浓度一般保持在5-10%之间。然而,培养基的理想pH值会根据不同的细胞类型而变化,所以一定要检查细胞培养的pH值。例如,哺乳动物细胞在pH值为7.4时生长得好,而昆虫细胞在pH值为6.2时生长得好。有些细胞只能在较窄的温度范围内生长,而有些细胞则可以在较宽的温度范围内生长。考虑使用的培养箱类型,调整环境温度,使培养箱维持在稳定的参数。一些常见的温度建议包括:人类和哺乳动物细胞:36-37°C;禽类细胞:38.5°C;冷血细胞:15-26°C。
冻存及复苏(可参阅后面有关章节)为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度-196℃,将细胞收集至冻存管中加入含保护剂(一般为二甲亚砜或甘油)的培养基,以一定的冷却速度冻存,终保存于液氮中。在极低的温度下,细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法,即从液氮中取出冻存管后,立即放入37℃水中,使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。 想要购买细胞培养试剂 ,欢迎咨询中乔新舟了解!
基本概念 体外培养(in vitro culture),就是将结构成分或活的个体从体内或其寄生体内取出,放在类似于体内生存环境的体外环境中,让其生长和发育的方法。组织培养:是指从生物体内取出活的组织(多指组织块)在体外进行培养的方法。细胞培养:是指将活细胞(尤其是分散的细胞)在体外进行培养的方法。器培养:是指从生物体内取出的器(一般是胚胎器)、器的一部分或器原基在体外进行培养的方法。在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。
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体外三维细胞建模和成像是候选分子毒性评估的一个有价值的早期步骤,3D细胞培养很大程度上可检测临床前药物开发工作流程,包括在细胞、组织、和整个有机体的迭代更高生物水平上的毒性评估。在这些层次上建模和成像的能力是分子评估和发展的强大工具。3D细胞培养中的单个细胞提供了关于分子亚细胞对一般细胞功能的影响的数据,如细胞生长速度。3D细胞培养也用于评估特定细胞类型的毒性,提供组织和功能的数据。3D细胞培养允许细胞生长,培养物向各个方向扩展,从而模拟自然的微结构。这种类型的培养提供了对分子对细胞间相互作用的影响,其方式比二维单层培养更具生理学意义。3D培养的高分辨率成像提供了分子对组织结构和完整性的影响的有价值的信息。 常州人诱导多能干细胞培养试剂遗传学和墓困组学
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