试剂盒基本参数
  • 产地
  • 美国
  • 品牌
  • 美国sciencell
  • 型号
  • 48T/96T
  • 是否定制
试剂盒企业商机

荧光素(Luciferase)是自然界中能够产生生物发光的酶的统称,其中*有代表性的是来自萤火虫体内(Firefly)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶,分别命名为F-Luciferase和R-Luciferase。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence),可通过荧光测定仪设备测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光,常应用于启动子转录活性调控及miRNA靶基因验证等方向研究。荧光素酶的具体应用,主要有以下两个方面:(一):pGL3-Basic---用于转录因子结合位点与启动子活性分析。把待分析启动子区段构建到F-Luciferase上游,和转录因子共转染分析F-Luciferase活性即可反应启动子的活性高低。该质粒通常需要结合持续性表达R-Luciferase的载体作为内参以校正不同样品之间转染的转染效率。(二):psiCHECK2---miRNA与其靶点相关分析,包括miRNA靶基因验证、lncRNA与circRNA吸附miRNA验证等。  需要把miRNA潜在结合靶点克隆到R-Luciferase (hRLuc) 3’UTR区域,然后与待测miRNA共同转染细胞内测定R-Luciferase活性高低,F-Luciferase (hLuc+)作为校正内参校正不同样品之间转染的转染效率。CCK-8试剂盒是一种基于WST-8而广泛应用于细胞活性和细胞毒性检测的快速、高灵敏度试剂盒。江苏人脂肪间充质干试剂盒多少钱

包被抗原可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。天然蛋白需经纯化才能用直接吸附法包被,对于含杂质较多的抗原可以采用间接捕获法包被(先用能够与目的抗原反应的物质如抗体直接吸附在酶标板上,再通过特异性反应使抗原固相化)。经纯化的重组蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物,由于分子量太小,往往难于直接吸附在酶标板上,一般都先使其与无关蛋白质如BSA等偶联,偶联物吸附于固相载体上。 青海人脂肪间充质干试剂盒什么是试剂盒碱性磷酸酶染色测定试剂盒经过优化,可检测PSC中的碱性磷酸酶。

该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清、血浆、组织、细胞、细菌以及植物样本中的G6PDH的活性水平。在测定中,样本中存在的G6PDH将NADP+转化为NADPH,NADPH在340 nm处有特征吸收峰。NADPH的吸光度值与样本中存在的G6PDH活性成正比。CheKineTM NAD激酶(NADK)活性检测试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本,如血清、血浆、组织、细胞、细菌以及植物样本中的NADK的活性水平。在测定中,样本中存在的NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH,NADPH在340 nm处有特征吸收峰,通过在340 nm下测定NADPH增加速度(吸光值的变化)可反映出NADK活性的大小。样本处理后直接检测,操作时间小于1小时。血浆和血清样本无需处理,直接检测。

化学发光免疫分析技术的优势1.灵敏度高:灵敏度高是化学发光免疫分析关键的优越性。化学发光免疫分析能够检出放射性免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质,对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。2.宽的线性动力学范围:发光强度在4-6个量级之间,与测定物质浓度间呈线性关系。这与显色酶联免疫分析吸光度(OD值)2.0的范围相比,优势明显。虽然同位素放射免疫也有较宽的线性动力学范围,但是放射性限制其应用。3.光信号持续时间长:化学发光免疫分析的光信号持续时间可达数小时甚至一tian,简化了实验操作及测量。4.分析方法简便快速:绝大多数分析测定jin需加入一种试剂(或符合制剂)的一步模式。5.结果稳定、误差小:样本本身发光,不需要额外光源,避免了外来因素的干扰(光源稳定性、光散射、光波选择器),分析结果稳定可靠。6.安全性好及使用期长:到目前为止还未发现化学发光免疫分析试剂的危害性;另外这些试剂稳定,保存期可达一年之久。它们的工作原理是绑定到特定的靶点(称为表位)上,这些靶点位于抗原的表面。

报告基因被广泛应用于筛选转化的细胞和组织。在过去的10年里,荧光蛋白已经成为活细胞成像研究中不可或缺的一部分。DsRED是可与其他筛选标记进行双标记,同时又能避免植物叶绿素自发荧光的理想报告基因。本研究利用含有表达DsRED的双元载体pKGWRR转化核桃体细胞胚,并对这种红色荧光蛋白可视报告基因对胚胎和再生植株的影响进行评估。结果表明,DsRED荧光强度在7~10d达到*高,24个存活的体细胞胚中有14个检测到红色荧光。这些E0胚每2周可以获得25个全荧光E1胚和43个全荧光E2胚。DsRED阳性胚的发芽率达80%以上,获得了45株可以检测到红色荧光的转基因核桃植株。再生转基因植株的组织中均能检测到DsRED表达,包括其营养器guan的横切面。转化植株中能形成根的百分比(48.3%)与对照(53%)相近。在核桃体细胞胚的转化体系中,DsRED的报告系统比绿色荧光蛋白(GFP)更稳定可靠,且其具有直观和非损伤的特点,提供了一种比b-葡萄糖醛酸酶(GUS)更有效的检测转化的手段。许多用于检测各种细胞内条件的生物传感器都是基于GFP。北京HUVEC试剂盒基因表达分折

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随着病毒生物学的发展,种类繁多的病毒载体已越来越成为向各种实验系统(如细胞系、原代细胞、组织脏器等)转运核酸的重要工具。除了在实验室的组织培养和动物模型生产中发挥重要作用,它们还被用于zhi 疗遗传性疾病的临床试验中。目前主流的病毒载体系统主要包括慢病毒(LV)、(γ-)逆转录病毒(RV)、腺病毒(Ad)和腺相关病毒(AAV)。我们分述之。慢病毒和逆转录病毒均属于逆转录病毒科。其典型特征为其RNA基因组能逆转录为cDNA副本,cDNA副本又能稳定整合至宿主细胞基因组中(这就是常说的稳转)。逆转录病毒通常分两种:简单的(有时又称为致ai病毒或γ-逆转录病毒,如鼠白血病病毒)和复杂的(如慢病毒)。这些亚型间主要的差异在于复杂的逆转录病毒存在一些附属基因和调控基因,而简单的则没有(下文有进一步的讨论)。这两类病毒颗粒都含有两份正链RNA,RNA上附有病毒反转录酶(RT),它们位于病毒的内核(图1)。位于内核的还有结构蛋白和酶,包括核壳(NC)、衣壳(CA)、整合酶(IN)和蛋白酶(PR)。内核由一圈外周蛋白层包围,外周蛋白包括基质蛋白(MA),基质蛋白又被来源于宿主细胞细胞膜插有包膜糖蛋白的腹膜所包围。江苏人脂肪间充质干试剂盒多少钱

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