企业商机
多因子检测基本参数
  • 适应症
  • 多因子检测服务
  • 品牌
  • LabEx
  • 产地
  • 上海
  • 主要组成成分
  • 细胞因子检测
  • 产品名称
  • 多因子检测服务
  • 厂家
  • 乐备实生物
  • 有效期
  • 36个月
多因子检测企业商机

免疫组化技术是用标记物标记的抗体与组织或细胞的抗原(如蛋白质、多肽、酶、***、病原体以及受体等)反应,结合形态学检查,对抗原作定性、定量、定位检测的技术。目前通常选用免疫酶组化间接染色法进行实验,利用该技术可进行细胞、亚细胞水平的检测。**近几年,分子生物学研究异常活跃,但**终还要归到形态上来。用免疫组织化学方法对所研究的大分子进行定位,进而深入研究其功能。分类:免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等特点:具有特异性强、灵敏度高及能将形态研究与功能、代谢研究有机地结合在一起实验标本:实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类,前者包括石蜡切片(病理切片和组织芯片)和冰冻切片,后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。抗体:免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体LabEx提供酶联免疫吸附实验(ELISA)检测服务!抗体芯片测细胞因子方法

蛋白分析实验技术1、MSD超敏电化学发光平台针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示,基于电化学发光技术的MSD(MesoScaleDiscovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。可将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。基本原理:电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物,在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后,电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。bd accuri c6流式本panel可检测以下因子:IGFBP-1,IGFBP-2,IGFBP-3,IGFBP-4,IGFBP-5,IGFBP-6,IGFBP-7 种属:Human。

基于流式平台CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。CBA的原理通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。CBA的特点:1.能够同时对单个样本进行多种检测。2.较传统检测节省样本量9倍。3.灵敏度高、重复性好。4.所有分析只需一组标准曲线。5.避免酶联反应所致人工假象。6.节省操作和检测时间。

Luminex液相悬浮芯片是基于高通量微孔板的多重检测抗体芯片技术。其基本原理是将高度特异的捕获单克隆抗体偶联到不同荧光标记的磁珠上,将不同种类磁珠混合后悬浮于96孔微孔板中。在检测时,一束激光照射磁珠上的荧光,识别磁珠标记的捕获抗体,从而获知该磁珠可检测哪种细胞因子,从而实现“定性”作用。进一步,通过加入生物素标记的高亲和配对检测抗体,同步识别磁珠抓取的目标细胞因子,形成“三明治”结构,并加入SA-PE偶联上生物素,通过另一束激光照射进行信号放大检测,实现“定量”作用。本panel可检测以下因子:CK,TIMP-1 种属:Rat。

单细胞功能组学(IsoPlexis)技术优势>在看似同质的细胞亚群内研究异质性>利用功能蛋白质数据层和免疫细胞比较免疫应答情况>通过多功能强度指数(PSI)建立参考点>优化试验以预测区分应答者和非应答者>表征导致身体状况/应答的生物学和功能驱动因素技术原理采用微流控技术,通过12,000个亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术,捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质,或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获,然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术,捕获多重蛋白的荧光信号,一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件,进行全自动分析和可视化呈现,并可直接用于文章发表。本panel可检测以下因子:A2M,AGP 种属:Rat。美天旎磁珠分选仪多少钱

本panel可检测以下因子:IFN-γ,IL-1β,IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12 (total),KC/GRO,TNF-α 种属:Mouse。抗体芯片测细胞因子方法

多重荧光免疫组化技术优势1.由于每次体系中都只有单一抗体孵育,因此无需担心抗体交叉反应,以及一抗二抗种属匹配问题,减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。2.TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的敏感度、检测极微量的目的抗原。极大的降低抗体的用量,节约抗体,实测确实可以提升抗体的稀释比例。3.荧光法多重免疫组化,可同时进行五个颜色通道以上,这种情况下发射光谱会重叠,我们可以借助多光谱成像系统来解决这个问题。这是传统间接荧光法染色和显色法多重免疫组化所做不到的。这种方法能真实反映关键蛋白的表达情况和相互之间的关系,从而极大地节约珍贵的样品。抗体芯片测细胞因子方法

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