购买家用医疗器械需要注意什么？查看经营者有没有资格。要到正规药店或医疗器械经营企业购买，并验看其是否具备《医疗器械经营企业许可证》（或备案凭证）和《营业执照》等合法资质，售后服务是否有保障。查看产品资质。医疗器械产品应具备《医疗器械产品注册证》（或备案凭证），《医疗器械生产许可证》或备案凭证）。如果需要辨别真假，可以登陆国家药品监督管理局网站查询。在医疗器械栏目中点击医疗器械查询，输入注册证号或产品名称，全国各地的产品都可以查到。有一些普通商品宣传调理功能混淆视听，如增高仪、减脂仪等，日常健身的健身器材以及一些含有保健功能的衣服、饰品、电子产品等并不属于医疗器械。宫颈炎、阴道炎、宫颈糜烂有上述症状者均可用妇科修复液。浙江医疗器械产品
医疗器械营销首先要做的就是认真分析顾客，从营销原点开始研究和解决营销模式。比如前列腺医疗仪的患者人群，主要是中老年男性，其中只有少数人会亲自购买仪器使用。中老年男性患上慢性前列腺炎，更多喜欢在医生指导下购药服用，很少愿意公开到体验店之类场所，也不愿意在家里摆上这样一台仪器丢人现眼。他们通常通过电视、电台、报纸获取信息，较少通过互联网、手机等现代媒体。在购买产品时倾向保守，比较相信理性数据事实。如果只以此作为沟通和传播受众，那一定是非常局限狭窄的。但是，如果将顾客的定义扩展到代为购买者以及影响人群，包括患者的子女，兄弟，战友，邻居，老伴，同事，下级，单位领导，公益团体等等，那么受众范围可就大了去了。广东2类医疗器械一般多少钱欢迎各界朋友莅临参观。
购买医疗器械缴费后别忘索取发票。消费者在购买医疗器械时一定要索取购物发票，因为正式发票是购买凭证，在产品保修、质量投诉中用处很大。消费者千万不能图省事贪便宜购买没有正式票据的产品，否则，难以维护权益。目前，不少医疗器械产品都在向着“家用”的方向推销，也有越来越多人认可其家用的方便性。但实际上，一些使用条件比较严格的医疗器械还是应该在专业医生的指导下购买使用，不能贪图方便。如使用血糖仪测血糖就需要扎破手指取血液测试，同时对血糖检测器的技术要求也比较高，在购买和使用时要充分考虑。
医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：1、疾病的诊断、预防、监护、调理或者缓解；2、损伤的诊断、监护、调理、缓解或者功能补偿；3、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；4、生命的支持或者维持；5、妊娠控制；6、通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。卡波姆妇科修复液是一种妇科疾病用药产品。
监管部门在日常监督检查中发现，对于医疗器械，尤其是风险程度较低的一类医疗器械，标签说明书有时存在“非法声称”问题。这类违法违规行为主要包括擅自改变产品名称、擅自添加产品名称、扩大适用范围、将生活用品包装为一类医疗器械等。擅自改变产品名称的违法违规行为主要是指医疗器械生产经营者通过擅自改变产品名称误导消费者。如某企业生产的一类医疗器械冷敷凝胶，备案凭证载明的产品名称为“冷敷凝胶”，而产品实物标示的名称则为“马油滋润护手（冷敷凝胶）”。妇科冲洗器可配合药液用于外阴炎、阴道炎和宫颈炎的冲洗。浙江医疗器械产品
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灭菌前后的贮存寿命限度要求:应考虑包装材料无菌性的维持能力。有效期内保持包装材料的机械性能和化学性能的稳定性，维护包装系统的完整性。毒性物质要求:在使用条件下，材料不论是在灭菌前、灭菌中或灭菌后，应不含有或释放出足以引起健康危害的毒性物质。涂胶材料要求：①涂层应连续；②涂胶量符合标称要求；③密封后应满足密封强度规格等等。对医疗器械产生的副作用要求：在规定的灭菌过程前、灭菌中和灭菌后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与医疗器械发生反应、对其污染和/或向其迁移，从而不对医疗器械产生副作用。浙江医疗器械产品
