中博瑞康上海生产厂的质量控制中心设有阳性对照室、微生物限度检测室、无菌检测室、理化实验室、细菌内毒素检测室等功能间。配套有智能微粒检测仪、多参数测试仪、PH计、电导率仪、生化培养箱、澄明度检测仪、净化工作台、洁净工作台等20多种各类检测设备。实验室体系严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO 13485:2016标准建设,符合GMP标准的万级局部百级洁净检测环境,单独的新风空调系统,所有量具均经过计量校准,定期复核,确保检测结果的真实性,可靠性。全自动细胞处理系统故障解决方法,有人知道吗?北京全自动细胞制备系统哪家好
细胞有自身免疫学特性,工艺设计需遵循免疫学特性,比如细胞在空气中暴露15分钟就出现融化,《征求意见稿》要求减少暴露时间是保证细胞药物疗效的关键,也是CDE和中检院的考核要点。依托基本模块单元和家族化产品,中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系,避免、减少了细胞制备过程的暴露,减少了细胞损失,同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。除国产化细胞制备工具外,差异化服务也是企业的竞争力所在。中博瑞康搭建的细胞与基因治疗服务团队非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的门槛痛点,以及细胞药物稳定性工艺要求原则,可高效帮助客户实现模块间对接,封闭链接,符合细胞药物生产需求。全国细胞制剂分装系统销售厂家什么是全自动细胞处理系统?
全自动细胞处理系统采用活塞式杯式离心原理进行细胞分离、浓缩、洗涤、分装,在封闭的环境中,用蠕动泵将样品袋中的细胞液输入到分离杯中,采用梯度密度离心原理,用高速离心的方式来分离细胞与废液,通过分离杯中的活塞将液体推出,并进入到指定的袋子中。整体系统采用上下位机(双CPU)架构,上位机负责显示、输入、报警、网络等上层应用,传达用户操作命令、显示下位机状态和结果,专注于人机交互。下位机负责离心机、蠕动泵、旋压阀、压力传感器、空气探测器以及液路等整个控制系统功能。执行上位机下发的操作命令、上传状态和结果数据,专注于控制系统。
随着国内外细胞和基因治疗行业的飞速发展,可以预见,未来会有更多细胞治疗产品加速进入市场,中国将是全球细胞和基因疗法领域较具潜力的市场。在此情况下,上游国产细胞制备工具的重要性和战略地位也会越发凸显。以前,很多细胞和基因治疗企业更关注技术和工艺,往往忽视了上游设备耗材的重要性。未来,行业对于上游细胞制备工具的重视程度一定会迅速加深。衷博瑞佳生产基地的建成,只是中博瑞康商业化的起点。在细胞和基因治疗行业快速发展的背景下,中博瑞康将加大市场开拓力度,增加产品附加值和服务附加值,更好地服务中国细胞和基因治疗企业。中博瑞康生产制造的全自动细胞处理系统详解,可以了解一下。
中博瑞康多年来持续专注细胞与基因治疗领域的国产工具研究和开发,是能够提供细胞制备工具整体解决方案的头部国产品牌企业。基于创始团队对CGT行业的研发、 生产及服务的深入了解,中博瑞康致力于协助客户实现细胞制备产业化的“连续性、封闭性、一次性、一致性、可放大、自动化、模块化、医疗器械化”,全力推动国产替代。公司已经推出细胞制备工具家族系列化产品,覆盖细胞自动分离、培养、洗涤、程序化分装、冻存以及复苏。同时针对不同客户不同管线的特殊要求,提供各流程GMP模块化拼接, 实现快速,高效和差异化的各种GMP级别细胞标准化制备。中博瑞康全自动细胞分离系统使用大体积分离杯,处理样品量更大,分离效果更好。北京细胞制备系统多少钱
使用中博瑞康全自动细胞分离系统时需要注意些什么?北京全自动细胞制备系统哪家好
全自动细胞处理系统通过不同类型的耗材可实现PBMC细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能。该套件参照GB/T 16886、YY/T 0326等系列标准对其生物学、密封性等进行检测,生产过程严格遵从无菌医疗器械GMP要求。全自动细胞处理系统耗材为细胞分离、换液、分装等工艺提供封闭场所,极大降低了开放操作的污染风险,使用方便快捷,兼容大量细胞下游工艺,可满足几乎所有类型细胞的处理需求。北京全自动细胞制备系统哪家好
中博瑞康(北京)生物医学科技有限公司属于医药健康的高新企业,技术力量雄厚。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务,是一家有限责任公司企业。公司业务涵盖大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材,价格合理,品质有保证,深受广大客户的欢迎。中博瑞康以创造***产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。