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胎牛血清/培养基基本参数
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  • Biochannel,Sbjbio
  • 产品名称
  • 胎牛血清/培养基
胎牛血清/培养基企业商机

血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成分虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、元素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。牛血清是细胞培养中用量更大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成分,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的元素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他元素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到消毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。胎牛血清全程冷链运输,无冻融现象。温岭RPMI 1640培养基(无硝酸钙)

胎牛血清保存方法:1、需要长期保存的澳洲牛血清,例如澳洲南美胎牛血清,必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会被破坏,而影响血清质量。如果一次无法用完一瓶,可将40~45ml分装于无菌50ml离心管中。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。2、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌。如发现澳洲牛血清有悬浮物,例如澳洲北美胎牛血清中发现有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。DMEM(高糖)培养基(含双抗)多少钱胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。

血清中出现沉淀的原因很多:反复的冻融会使血清脂蛋白发生变性造成浑浊,可通过分装成单次用量减少冻融来尽量避免此种情况。血清是在低温环境下迅速加工以保持其生长特性,血清中遗留的一些纤维蛋白原在解冻时会转化成纤维蛋白。过量的纤维蛋白在血清中呈现为可见的絮状物质,可通过400xg离心移除。不建议通过过滤血清来移除絮状物质,因为滤器可能堵塞,或者意外截留到重要的蛋白质。牛血清产品检测项目包括内有害元素、细菌、菌体、霉菌、支原体和噬菌体检测吗?胎牛血清采用非常严谨的标准检测过这些相关微生物的污染,具体可以参加每批次的CoA。什么是γ辐照的血清(胎牛血清)?γ辐照的血清通过暴露于放射性60Co产生的25-40kGy剂量的γ射线来灭活病毒和其他外来微生物(比如支原体)。γ辐照处理不影响血清的理化性质或细胞培养性能。

血清解冻后为何会有絮状沉淀物出现,该如何处理?沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性,这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。血清中沉淀物的出现有许多种原因,但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之。去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g,1-2分钟稍微离心,上清液即可接着加入培养基内起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以,使用产品时要摇动并加热血清至37℃,沉淀会自然消失。胎牛血清在消化过程中提供蛋白酶抑制剂,在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。

什么是优良的胎牛血清?微生物,包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体、各类病原性的病毒等。随着国内血清厂家生产条件的改善提高,细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制,支原体经过0.1μm过滤,大多也能清理。大肠杆菌噬菌体的污染还是比较严重的,主要是生产环境过程中带入,又无法过滤,很难彻底清理,但对血清质量影响不大。病原性的病毒,特别是BVDV,在国产血清中几乎90%以上都存在,这类微生物是影响国产血清质量的重要因素之一,而进口胎牛血清相对国产血清而言,检出率不高。胎牛血清严格质检,不含各种外源因子,无细胞病变效应,BVD、PI-3、IBR等病毒均为阴性。RPMI 1640 Medium厂商

胎牛血清提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他元素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。温岭RPMI 1640培养基(无硝酸钙)

实验室胎牛血清使用问题汇总:1、血清的保存方法。建议血清应保存在-5℃至-20℃。假如存放于4℃,请勿超过个月。若血清瓶次无法用完,建议无菌分装至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻,避免反复冻融。2、在培养基中添加了血清和维生素后,是否可以长期保存?因为些维生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解,所以新鲜培养基中添加了血清和维生素后,应该在两到三周内使用完毕。3、如何解冻血清才不会使产品质量受损?血清从冷冻箱取出后,先置于2~8℃冰箱融解,然后在室温下全融。解冻血清时,必须在融解过程中规则地摇晃均匀,使温度及成分均,减少沉淀的发生。推荐在-20℃以下储存血清,并避免反复冻融。因为长时间储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。温岭RPMI 1640培养基(无硝酸钙)

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