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如何解冻血清？血清应该在2-8°C过夜解冻以避免降解，或者在室温条件下，定期轻轻摇动使组分重悬。解冻的血清在加入细胞培养基前应该混合均匀。由于反复冻存会严重影响血清品质，建议将解冻的血清分装成单次使用量，并冻存于-20°C。如果储存于2-8°C，应该在2-4周使用。温度超过37°C时会降解营养成分，破坏血清功能。如果血清收到时存在部分解冻，还能继续使用吗？血清是干冰包装运输，到达时应该是冷冻状态。但是，如果由于运输时间超期导致部分解冻，依然可以继续使用。完全解冻后分装成单次用量进行冻存。血清产品的保质期是多久？大部分血清产品，在未开封冻存的情况下生产之日起5年，具体可参考瓶身或CoA上的信息。胎牛血清极低内有害元素，达到特级标准，使细胞更健康，实验更顺利。衢州培养基

血清是细胞培养过程中常用的生物试剂，市面上有很多种类的血清，现在就来给大家介绍其中的一款——透析胎牛血清。透析胎牛血清是采用透析的方法，过滤去除10KDa以下的小分子（如氨基酸、核苷：次黄嘌呤和胸腺核苷等、胆固醇等），而保留血清中的大分子成分，因而可用于一些特定的细胞实验，比如：需要避免细胞培养基中一些小分子干扰的实验。使用放射性标记小分子，对生物合成过程进行监测，以研究蛋白质等大分子的生化性质、合成、加工、细胞内传送、分泌和降解过程。这时，常将细胞放在含有充足养分和放射性标记氨基酸（如35S标记的蛋氨酸或半胱氨酸）的培养液中进行标记。为避免外源未标记的氨基酸的干扰，这时所用的血清就是透析胎牛血清，不含蛋氨酸和半胱氨酸，基础培养基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。诸暨DMEM (Low Glucose)胎牛血清应该存放在-20℃环境的地方。

胎牛血清应该怎么选？质量验证，我们使用FBS目的是为了让细胞更真实、健康地生长。在确保了FBS的来源真实性、安全可靠性后，下一步就要对FBS的质量，即培养细胞的效果进行鉴定了，而这也是决定细胞能否养好的关键。在细胞培养过程，质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象，从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS，则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果，进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量优良的FBS，通常采用血清敏感性细胞（如干细胞）来进行培养验证，若培养效果良好，则其他常规细胞系的培养就更不在话下。

胎牛血清(FetalBovineSerum，FBS)是指在健康母牛正常分娩前采集胎牛血液加工而成的血清，由于血清采集时间早，其胎球蛋白较多，血清白蛋白含量高，而γ-球蛋白含量极低，并富含多种生长因子，因此，是培养细胞更为优良的牛血清。牛血清的成分复杂，主要包含蛋白质、多肽、元素、氨基酸、葡萄糖等多种营养成分。虽然其中大部分成分已为人知，但还有一部分也还不清楚，而且其组分及含量常依动物性别、年龄、生理状态、营养条件不同而有差异。血清理含有促进细胞生长的成分外，同时含有内有害元素、血色素、补体、抗体等其他有害成分，影响细胞生长甚至导致细胞死亡，因此，通常需要测试工作才知道对细胞生长的效果。低质量的血清常被病毒、菌体和支原体等微生物传染，导致细胞培养失败，浪费了科研人员的时间和精力。胎牛血清常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。

胎牛血清是妊娠后期剖腹取出的胎牛血清。胎牛血清营养成分完全而丰富，代谢产物极少，微生物传染的可能性更小，品质更高，是组织细胞培养和病毒增殖时的重要营养来源。在细胞培养过程中，经常加入5%-20%的胎牛血清(澳洲)，更常使用的胎牛血清(澳洲)浓度是10%。高浓度的血清可能改变细胞的基因表达谱，影响后续实验的结果，在实验中使用10%的澳洲胎牛血清培养293T细胞，效果非常好。但是有些细胞也会使用5%的胎牛血清(澳洲)或者20%的胎牛血清(澳洲)，要根据具体细胞选择合适的胎牛血清(澳洲)浓度。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。金华食蟹猴血清

无合格质检的胎牛血清存在支原体、病毒等污染，这对细胞培养的实验结果会造成严重不良影响。衢州培养基

胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。有下列情况者，对血清内有害元素应格外留意筛选：1.养干细胞时，干细胞对内有害元素非常敏感，如果血清中内有害元素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2.养免疫细胞时，过高的内有害元素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3.基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内有害元素（更好≤1EU/ml），对实验至关重要。衢州培养基

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