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胶原酶基本参数
  • 品牌
  • Nordmark
  • 产品名称
  • 胶原酶
  • 产地
  • 德国
  • 厂家
  • Nordmark
  • 有效期
  • 24个月
胶原酶企业商机

NordMark胶原酶作为解离试剂在组织细胞解离中广泛应用,考虑到客户对胶原酶残留检测的需求,Nordmark Biomedicals研发了zhuanyong于定量检测NB - 4标准级胶原酶,NB - 5无菌级胶原酶或NB - 6 GMP级胶原酶残留量的ELISA检测试剂盒,该检测试剂盒的检测限达到100ng/ml。在进行检测实验之前,需要用户自己准备包被缓冲液、封闭缓冲液、洗涤缓冲液、pH7.4的磷酸盐缓冲液、反应终止液、底物溶液和30%的过氧化氢溶液,以上缓冲溶液及试剂均为实验室常见试剂,制备简单。准备好以上所需试剂耗材后,即可根据产品说明书进行胶原酶残留检测实验。欲了解更多信息,请联系我们。用胶原酶要注意什么?高活性胶原酶解离protocol

高活性胶原酶解离protocol,胶原酶

神经系统细胞解离Nordmark胶原酶解决方案:获得高质量、高活性的原代神经细胞对基础科学研究至关重要,Nordmark公司生产的NB胶原酶系列产品提供了温和、高效的神经细胞解离方案。NB胶原酶可以用于人和啮齿动物神经元细胞、雪旺细胞的解离。0.15 - 0.25 PZ U/ml的NB4或NB6胶原酶在37℃条件下孵育30 – 60分钟即可从神经组织中获得高质量的神经元细胞;在临床研究中可以将0.5 PZ U/ml的 Collagenase NB 1 GMP Grade 和2 DCM U/ml的Neutral Protease NB GMP Grade联合应用用于从神经组织中解离雪旺细胞。如果您想获得更多的关于神经细胞解离的需求,欢迎随时与我们联系。溶组织梭菌来源胶原酶和胰酶的区别胶原酶的主要成分是什么?

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软骨细胞细胞解离nordmark胶原酶解决方案:软骨细胞作为科研领域常用的实验细胞之一,从软骨组织中解离获得软骨细胞是科学研究中的一个重要环节,NB胶原酶系列产品为软骨细胞的解离提供了温和有效的解离方案。以新生小鼠为例,要获取软骨细胞需要进行两步解离,首先使用0.5 - 1 DMC U/ml的中性蛋白酶(NP)在37 °C条件下孵育 15 - 20 min,再用0.3 PZ U/ml 的NB 4胶原酶在37 °C条件下孵育30 - 45 min。与新生小鼠软骨细胞解离相比而言从人或牛软骨中解离软骨细胞的周期较长,需要使用0.3 PZ U/ml 的NB 4/6胶原酶在37 °C条件下孵育4 – 16h。如果您有关于胶原酶用于软骨组织解离方案的需求,欢迎随时与我们联系。

Nordmark是全球专业的胶原酶生产厂家,Nordmark提供高质量胶原酶NB产品,可用于体外组织解离以分离多种细胞。Nordmark制造商生产的collagenase NB胶原酶具有细胞得率高,细胞活力好、部分产品无动物源成分、根据GMP指南生产、质量控制严格等特点。其中Nordmark制造商生产的GMP等级的胶原酶NB 6符合高安全标准,因为制造过程的TSE安全性已通过EDQM认证。 每批次内du su水平低,并根据欧洲药典进行了不常见毒性测试。 此外,还有根据ICH指南进行病毒验证和稳定性研究的数据。如果您想获得更多的关于nordmark胶原酶解离组织细胞的资料信息,欢迎随时与我们联系。胶原酶产生沉淀的原因是什么?

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内皮细胞分离Nordmark胶原酶解决方案:Nordmark胶原酶在对不同组织进行解离获取内皮细胞的应用中积累了大量的文献资料,并根据nordmark的测试数据整理了部分技术资料。以下内容将介绍从啮齿动物主动脉,人包皮和脐带中分离内皮细胞的应用细节。使用工作浓度为0.12 - 0.15 PZ U/ml的NB4胶原酶在37℃条件下作用10-20分钟即可获得高质量的内皮细胞;Nordmark生产的NB4、NB6胶原酶可以对人包皮(0.5 - 0.7 PZ U/ml,37℃孵育30-120分钟)和脐带组织(0.15 - 0.25 PZ U/ml,37℃孵育30-120分钟)进行解离分别获得皮肤微血管内皮细胞(HDMEC)和人血管内皮细胞(HUVEC)细胞。如果您想获得更多的关于Nordmark胶原酶解离细胞的资源,欢迎随时与我们联系。胶原酶残留检测怎么做?默克胶原酶选择搭配

使用胶原酶前要知道的使用方法。高活性胶原酶解离protocol

Nordmark 胶原酶系列产品的应用非常guangfan,除了可以对不同来源的组织或qi guan解离获得单细胞外,还可以应用于原代细胞传代。我们将以NB6胶原酶在Human ES Cells(hESC)细胞传代应用为例进行介绍。a.用PBS+缓冲溶液配置浓度为20mg/ml的NB6胶原酶母液,分装储存与-20℃。b. 用PBS+缓冲溶将NB6母液稀释至1.25mg/ml配制成胶原酶工作液。c.弃去培养基上清液,用PBS+缓冲溶液洗涤细胞2次。d.加入适量体积的胶原酶工作液,在37℃培养箱中孵育6-8分钟。e.弃去胶原酶溶液,加入hESC完全培养基并收集细胞进行离心。f.重悬细胞,接种至新的培养瓶。胶原酶具有温和消化/解离细胞的特点,为其在细胞传代中的应用提供了可能性。想要了解更多信息,请联系我们。高活性胶原酶解离protocol

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