牙托粉型号

性能：1．残余单体(residual monomer) 与热固化型相比，自凝树脂的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。2．平均分子量 自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，自凝树脂固化后的平均分子量低于热固化型树脂。对于预算有限的患者来说，可以选择性价比较高的牙托粉产品。牙托粉型号

在制作牙托树脂基托的过程中，模型准备至关重要。首先，石膏阴模腔需涂上一层分离剂，以确保后续步骤的顺利进行。调和牙托粉与牙托水是工艺的主要步骤。通常，以体积比3：1或重量比2：1的比例混合。首先，将定量牙托水倒入洁净的玻璃或瓷质调杯，然后撒入牙托粉，直至牙托粉完全浸润，且看不到多余水分。接着，用调刀均匀搅拌，盖上盖子，等待调和物变成有粘性的面团状。调和后的牙托粉与牙托水会经历六个阶段的变化：湿砂期、稀糊期、粘丝期、面团期、橡胶期和坚硬期。华东新世纪牙托粉多少钱牙托粉与多种口腔材料兼容，便于与其他修复体进行联合使用。

体积收缩：当MMA聚合后，密度增大，体积收缩。当牙托粉与牙托水按容量比3：1混合，理论上调和物聚合后体积收缩为7%，线收缩约为2%。事实上，临床上制得义齿的收缩率远没有这么大。一般认为，基托树脂位于石膏型盒包埋之中，且形态复杂，聚合时温度较高，具有一定的可塑性，此时的聚合收缩可能以表面的凹陷来补偿。在聚合后冷却至玻璃化转变温度(75℃)以下时，基托不再能够以塑性变形来补偿收缩，聚合收缩基本停止，义齿的收缩主要是冷却过程的冷缩。促进剂的种类较多，主要有两类，一类是有机叔胺，另一类为对甲亚磺酸盐。有机叔胺促进剂主要有N、N．二甲基对甲苯胺(DMT)、N、N一二羟乙基对甲基胺(DHET)。促进剂的含量一般为牙托水重量的0．5%～0．7%。常用的对甲苯亚磺酸盐有对甲苯亚磺酸(TSA)、对甲苯亚磺酸钠盐(TSS)和钾盐(TSP)，用此类促进剂聚合的树脂，色泽稳定性好。

应用，自凝树脂主要用于制作正畸活动矫治器、腭护板、牙周夹板、个别托盘、义齿重衬及暂时冠桥等，也可用来制作简单义齿的急件。自凝树脂应用时，一般先将牙托水加入调杯内，然后再加牙托粉于杯内，粉液比为2：1(重量比)或5：3(容量比)，稍加调和后，加盖放置。待调和物呈稀糊时，可用糊塑法直接在湿模型上塑形，树脂固化前可适当加压。初步固化后连同模型一起置于60℃热水浸泡30分钟，以促进固化完全，冷却后适当调磨咬合、打磨、抛光。在制作牙托树脂基托的过程中，模型准备至关重要。首先，石膏阴模腔需涂上一层分离剂，以确保后续步骤的顺利进行。牙托粉在制作过程中易于操作，便于医生进行精细化的调整与打磨。

正确的加热聚合时间?1)一般热聚合方法:70度加热(恒温)90分钟，随后在沸水中大约加热60分钟。(作为简单方法，可将其放之室温的水中，大约用30分钟的时间使之慢慢加热至沸腾，沸腾以后再维持60分钟。)沸水快速聚合方法:沸水加热20分钟。2)微波聚合方法: 用一般家用型微波炉，较大功率约为700W。在500W左右的功率下加热(一般中火档的功率接近500W，具体情况可参考微波炉使用说明书)。先照射义齿的一个面，然后反转型盒，照射另一面，两面各照射1.5min.仿生牙托粉，结合现代3D打印技术，实现准确定制，满足个性化需求。西南snd牙托粉

牙托粉具有良好的可塑性，适合多种形状的模具。牙托粉型号

气泡的产生主要有以下原因：1)液体过多:聚合收缩大，且不均匀，易在基托各处形成不规则的大气孔或空腔。3)液体过少:聚合物粉末完全溶胀，可形成微小气孔。2)充填型盒过早:容易因粘丝人为地带入气泡，而且混合物流动性过大，不易压实，容易形成气孔。3)充填型盒太晚:混合物变硬，可塑性和流动性降低，易形成缺陷。4)充填型盒后没有进行试压或加压不足,5)揉捏面团状的粉液混合物时人为地带入空气。6)粉液混合时容器内有水滴或上次已固化的聚合物等。7)基托过厚。8)充填不足。9)聚合过程中未用型盒夹或螺丝固定上下型盒,10)用湿润的手揉捏粉液混合物。牙托粉型号