DLin-MC3-DMA,全名1,2-dilinoleyloxy-3-dimethylaminopropane,是一种离子性的两亲性脂质,在基因和药物传递系统中发挥着重要作用。以下是对DLin-MC3-DMA的详细介绍:作用机制电荷相互作用:DLin-MC3-DMA的正电荷性质使其能够与负电荷的核酸形成稳定的复合物,从而提高核酸的稳定性和细胞摄取效率。膜通透性:DLin-MC3-DMA还可以通过改变细胞的膜通透性,促进细胞摄取纳米颗粒。溶酶体逃逸:由于其正电荷性质,DLin-MC3-DMA可以增加粒子在体内的溶酶体逃逸,进一步提高转染效率。AVT的核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA为什么备受青睐?长宁区注射用药用辅料DLin-MC3-DMA溶解性
其他疾病肝脏疾病:DLin-MC3-DMA也被用于肝脏疾病的***中,如肝炎、肝纤维化等。通过递送特定的siRNA或miRNA至肝脏细胞,可以抑制疾病相关基因的表达,从而减轻炎症和纤维化等病理过程。神经退行性疾病:虽然DLin-MC3-DMA在神经退行性疾病中的直接应用相对较少,但其作为基因***载体的潜力为这类疾病的***提供了新的思路。通过递送神经保护基因或抑制神经退行性疾病相关基因的表达,可能有助于延缓疾病的进展。综上所述,DLin-MC3-DMA在基因***、*****、mRNA疫苗制备以及肝脏疾病和神经退行性疾病的***中都展现出了广泛的应用前景。然而,具体的应用效果还需根据疾病的类型、患者的具体情况以及临床试验的结果来综合评估。黄浦区脂质新材料DLin-MC3-DMA使用注意事项AVT可电离化脂质体Dlin-MC3-DMA纯度是多少?
核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA在生物医学领域,特别是基因***和疫苗递送中,扮演着至关重要的角色。以下是对DLin-MC3-DMA的详细介绍:一、化学结构与特性DLin-MC3-DMA,化学名称为4-(N,N-二甲基氨基)酸(二亚油基)甲酯,是一种含有氮原子的阳离子脂质。其结构包含两个亚油酸链作为疏水尾部,以及一个二甲基氨基丙烷作为亲水头部,这种结构使得DLin-MC3-DMA具有两亲性,即既能与亲水环境相互作用,又能与疏水环境相互作用。DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性,即在酸性条件下呈正电性,而在生理pH条件下呈电中性。这种特性使得DLin-MC3-DMA能够与带负电荷的核酸(如mRNA、DNA等)形成稳定的复合物,从而有效地递送核酸至靶细胞。
AVT核酸递送类关键辅料核酸类脂质纳米递送系统拥有一套较为规律的方组成,包括以下部分:膜骨架、阳离子脂质、PEG化脂质、辅助辅料、稳定剂。
核酸类脂质纳米递送系统拥有一套较为规律的方组成,包括以下部分:
1、膜骨架组成脂质双分子层膜的主要成分
2、阳离子脂质高效包载核酸药物,提供正电荷,体内转染,pH敏感(可电离型)3、PEG化脂质减少粒子在体内与血浆蛋白的结合,延长体循环时间4、辅助辅料(1)胆固醇,调节膜流动性,提高粒子稳定性(2)助磷脂,维持脂质体微观形态,使溶酶体膜不稳定5、稳定剂具有冻干保护作用,维持脂质体在冻干过程中的结构稳定
阳离子脂质
DLin-MC3-DMA•货号:002006•新型阳离子脂质,是一种可离子化的类脂•具有pH依赖性电荷可变,制备的阳离子脂质体细胞毒性低安全系数高•增加溶酶体的逃逸,转染效率较更高•载药效率较高 RNA脂质体磷脂DLin-MC3-DMA有何神奇之处?
可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA
2018年全球首ge用于******家族性淀粉样多发性神经病变的siRNA脂质体产品Onpattro在美上市,成功打开了沉默细胞基因药物的大门。在这之前,阳离子脂质体DLin-MC3-DMA在国内市场仍是一片空白。艾伟拓AVT专注磷脂、脂质体、脂肪乳方向药物研究多年,推出新产品可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA。为阳离子脂质材料提供了一种“低毒高xiao”选择。AVT艾伟拓阳离子脂质体DLin-MC3-DMA百克级,供应稳定,定制化设计,研发及生产经验丰富;可配合关联审评。可电离的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA是一种高xiao的siRNA运输载体,它能有效封装相应的siRNA并使其进入细胞质内,然后两者分离,siRNA发挥其功效。
阳离子脂质体DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性:酸性条件下呈正电性,而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用,成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键,是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。 艾伟拓的核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA为什么备受青睐?安徽可电离化DLin-MC3-DMA理化性质
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可电离阳离子脂质是基因***递送系统脂质纳米颗粒 (LNP) 的重要组成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可电离阳离子脂质(或胺脂质)之一。根据它们在药物中的应用,在包裹核酸的LNP中还包含各种辅助脂质,例如磷酸化和聚乙二醇化脂质、胆固醇等。由于其复杂的成分,这些基因疗法中应用的LNP结构改进较为困难,并且尚未确定每种脂质在LNP的药理作用。在这项工作中,构建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型,并进行了全原子模型行下的分子动力学 (MD) 模拟,以研究LNP中合成磷脂头部基团对细胞膜可能存在的影响。在中性条件下( pH = 7.4)构建并模拟了含有两种不同摩尔比的 DLin-MC3-DMA(5%和15%)的DOPC及DOPE 脂质的双层。MD轨迹分析结果显示DOPE脂质头部基团与DLin-MC3-DMA尾部密切相关,而DOPC脂质的头部基团未观察到这种***关联。此外,DOPE和DLin-MC3-DMA之间较强的联系导致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂质之间的相互作用减慢了两个双层膜体系的横向扩散,其中在含有DOPE的体系中观察到扩散速率的降低更为***。这也解释利用磷脂酰乙醇胺构建的脂质体双层膜(DOPE/DLin-MC3-DMA)具有较低的水渗透性,并且可能与其较差的转染特性有关。长宁区注射用药用辅料DLin-MC3-DMA溶解性