企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

同时维持了原有的蛋白间相互作用并保留了蛋白的特性和功能,如抗原-抗体结合或酶学活性,因此本试剂抽提得到的蛋白不仅适用于Westernblot,免疫沉淀,还适宜于进行蛋白活性功能检测和免疫共沉淀。RIPA裂解液(RIPALysisBuffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是RadioImmunoprecipitationAssay。RIPA裂解液的配方有很多种,本产品RIPA裂解液的主要成分为50mMTris(pH7.4),150mMNaCl,1%TritonX-100,1%sodiumdeoxycholate,0.1%SDS以及sodiumorthovanadate,sodiumfluoride,EDTA等多种磷酸酶抑制剂。PMSF即Phenylmethanesulfonylfluoride,中文名为苯甲基磺酰氟。分子式为C7H7FO2S,分子量为174.19,纯度>99%,常用生化试剂,进口试剂配制,用于抑制蛋白酶。使用艾德莱RNA提取试剂盒,可以获得高纯度的RNA样本,适用于各种分子生物学实验。温州国产艾德莱RNA提取试剂盒一般多少钱

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一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A等,产物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸,序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。PAGE胶的较短片段扩增使用,扩增长度≤3kb。链cDNA合成,可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成,可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测,尤其GC含量高,复杂模板的高温反转录。嘉兴国产艾德莱RNA提取试剂盒单价艾德莱RNA提取试剂盒采用硅胶膜技术,提取的RNA质量高、纯度高。

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适用于快速提取凋亡DNALadder。细胞凋亡是细胞的基本特征之一,它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。AnnexinⅤ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)高亲和力特异性结合。以标记了FITC的AnnexinⅤ作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。Propidiumiodide(PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。

此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合,不影响后续的Westernblot。该试剂盒常用于Westernblot分析前证实蛋白确实转膜成功,并可以估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B,在低渗透压条件下,使细胞充分膨胀后破坏细胞膜,释放出浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。通过高盐的细胞白抽提试剂抽提得到白。本试剂盒可以抽提50个,数量为2×106个Hela细胞(约40mg)的样品。可根据需要按比例放大,缩小提取规模。高纯度的RNA提取,艾德莱RNA提取试剂盒为您的研究提供可靠的基础。

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染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成,因此蛋白条带仍旧保持透明无色,在黑色的背景下,就可以清晰见到透明的蛋白条带。新型快速蛋白染色试剂是一种本公司开发的蛋白染色试剂,它是基于一种的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察,缩短整个蛋白染色时间至1-1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度很大提高,因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。采用先进技术,艾德莱RNA提取试剂盒能快速、高效地纯化RNA样本。温州需求艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

试剂盒具有高灵敏度,适用于各种实验需求。温州国产艾德莱RNA提取试剂盒一般多少钱

本试剂盒使用离心吸附柱硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。在盐条件下RNA与硅胶吸附膜高效、专一地结合,同时比较大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等,在低盐条件下,RNA被洗脱。本制品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白,与RNaseA形成1:1复合体,对RNase表现高度的非竞争性抑制(Ki=3×10-10M)。该反应是可逆的,通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体,使RNase复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂(核酸类、无机磷酸类)不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。温州国产艾德莱RNA提取试剂盒一般多少钱

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