亮胰酶肽(Leupeptin),一种可逆竞争性丝氨酸和含巯基蛋白酶抑制剂,可有效抑制纤溶酶、胰蛋白酶、蛋白酶K、激肽释放酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B、H和L,但不可抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶D、凝血酶或者α-糜蛋白酶,生化实验中常用于从组织或其他样品分离蛋白时保护目的蛋白,并可通过透析去除掉。其有效工作浓度在10-100μM。亮抑酶肽在多种盐形式下均有效。其中半硫酸盐形式是商业化用途广的一种形式,盐酸盐形式在分子生物学中应用相对较少。本品是半硫酸盐形式的亮抑酶肽,可配制成10mM的储存液于4℃稳定保存1周,-20℃分装冻存稳定保存至少6个月。而工作液(10-100μM)的稳定期只有几个小时,中间使用时需将其暂时置于冰上保存数小时。CCK-8试剂盒是一种基于WST-8的普遍应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。龙港Verteporfin(维替泊芬)
CCK-8试剂盒细胞增殖试验:1.接种细胞悬液100µl(2000个/孔)于96孔板,预先置于37℃,5%CO2饱和湿度的培养箱内培养。2.加入10μLCCK-8,由于每孔加入CCK-8量比较少,有可能因试剂沾在孔壁上而带来误差,建议在加完试剂后轻轻敲击培养板以帮助混匀,同时要注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数。3.把培养板放培养箱内1-4小时。由于细胞种类不同,形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话,可以继续培养,以确认条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少,需要较长的显色时间(5-6小时)。4.测定450nm吸光度,建议采用双波长进行测定,检测波长450-490nm,参比波长600-650nm。龙港Verteporfin(维替泊芬)购买抑制剂时要注意价格是否合理,避免被坑。
抑肽酶应用于各种生物学实验(如各种蛋白提取过程),在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。抑肽酶抑制胰蛋白酶、纤溶酶、血浆及组织中血管舒缓素。丝氨酸活性的蛋白酶如纤溶酶及血浆血管舒缓素都起关键作用。抑肽酶通过抑制酶上的丝氨酸活性部分,但是与不同的蛋白酶结合,抑制效果会略有不同。与胰蛋白酶的结合牢固,而与人体纤溶酶的结合牢固度很低,且与人血浆血管舒缓素结合的复合物相当不牢固。抑肽酶的抗纤溶作用不但能保护直接的底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,并保护着血浆中的纤维蛋白原及血清中的α2-球蛋白等。
竞争性抑制剂是产生竞争性抑制作用的抑制剂。它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性,能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点,从而产生酶活性的可逆的抑制作用。而另一类竞争性抑制剂在化学结构和分子形状上与底物无相似之处,因此并不在活性中心与酶结合,而是在活性中心以外的地方结合。然而一旦结合,酶的构象就发生变化,从而导致活性中心不能再结合底物。同样,若底物先与活性中心结合,就会导致抑制剂结合部位的构象改变,致使抑制剂无法再与酶结合。因此,这一类竞争性抑制剂与底物在和酶结合这一点上也是相互排斥的。第二种竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂的差别在于,非竞争性抑制剂和底物可同时与酶结合形成三元复合物IES,而前者不能。蛋白酶抑制剂在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。
细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂能有效的防止蛋白降解和去修饰。特点:1、有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性。2、包括AEBSF、 Aprotinin (丝氨酸蛋白酶抑制剂), Bestatin(氨基肽酶抑制剂), E-64(半胱氨酸蛋白酶抑制剂), Leupeptin(丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂),Pepstatin A(天冬氨酰蛋白酶抑制剂)。3、不含EDTA,EDTA主要是用来抑制金属蛋白酶活性的。但是在生物实验中,后续有些实验加入EDTA后,可能会干扰实验结果。例如如果要用金属离子螯合柱纯化,有EDTA就会造成纯化失败,这个时候就只能用不含EDTA的抑制剂。免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,能抑制与免疫反应有关细胞的增殖和功能。浙江MHY1485
抑制剂种类很多,应用很广。如催化反应的负催化剂,高分子化合物的阻聚剂。龙港Verteporfin(维替泊芬)
CCK-8试剂盒操作说明:细胞增殖-毒性检测。1、在96孔板中配制100μL的细胞悬液。将培养板放在培养箱预培养24h(37℃,5%CO2)。2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48h)。4、向每孔加入10μLCCK-8溶液(注意不要再孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。5、将培养板在培养箱内孵育1-4h。6、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。7、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24h内测定,吸光度不会发生变化。注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。龙港Verteporfin(维替泊芬)
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