活性多肽刺激表皮细胞活性与生长，促进修复、愈合表皮细胞；活性多肽刺激真皮细胞活性，增强细胞外基质收缩和构造，为皮肤提供养分，促进修复、愈合真皮细胞；活性多肽增强整体细胞对外环境的抵抗力，增强皮肤弹性、紧致度、光泽度，改善皮肤缺水状态，不断生成新的血管，延缓皮肤衰老。
研究表明，活性多肽经过一系列稳定的特殊处理后，以一定浓度添加到护肤品中，对皮肤产生保护和修复作用；添加了多肽成分的护肤品，能够刺激修复角质层、提亮水润、肌肤饱满弹润、紧致抗皱等，且增强和维持效果较好。活性多肽在美容护肤方面的应用打破了传统护肤品的局限性，目前已成功运用于各类护肤产品，并将登上美妆护肤的更高峰。 植物蛋白肽可直接被人体迅速吸收、参与调节新陈代谢过程，是护肤美容化妆品和保健品中必不可少的重要原料。中国台湾大豆多肽功效
虽然“全球新”多肽分子在中国处于起步阶段，但是创新药正赶上了国家深化药品审评审批制度变更的“东风”，国外上市国内未上市的有明确临床疗效的产品将加速上市。2018年，CDE公布的48个境外已上市临床急需新药名单中，夏尔生产的艾替班特就赫然在列；今年1月和2月，两款有明确临床疗效的多肽类药品利那洛肽（令泽舒®）以及度拉糖肽（度易达®）分别通过加速上市流程获批，这也意味着，越来越多真正有临床价值的多肽类药物将逐渐迎来春天。辽宁进口多肽对比价大豆多肽的氨基酸组成主要为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、蛋氨酸等。
提起口服多肽，相信大家首先想到的肯定是近年来风头正劲的诺和诺德公司GLP-1类似物口服索马鲁肽。2019年是口服索马鲁肽的丰收年，面对早已是一片红海的糖尿病领域，口服索马鲁肽在降糖、减重、保护心血管系统与肾脏等领域四面出击。在PIONEER 2和PIONEER 7两项与目前标准疗法的头对头临床实验中，口服索马鲁肽分别击败同为口服降糖制剂的礼来SGLT-2抑制剂（恩格列净，Jardiance）与默沙东DPP-4抑制剂（西格列汀，Januvia）。同时，在PIONEER 4中与自家前辈利拉鲁肽相比，口服索马鲁肽也在降糖方面获得了非劣性结果。此外，被礼来寄予厚望的GIP/GLP-1双靶点激动剂（Tirzepatide），虽然在一项6个月的2型糖尿病IIb期临床研究中展现了令业界乍舌的降糖与减重效果（高剂量组HbA1C降低2.4%、减重11.3公斤），但也伴随着高达32%的12周退组率。结合其它双靶点、三靶点激动剂不尽如人意的临床结果，礼来是否能为Tirzepatide找到很安全、很理想的诊治窗，目前看来还是个问号。
一般化妆品多肽分成四类：信号肽，载体肽，神经递质抑制肽和酶抑制肽。1.信号肽这些多肽加到护肤品中是因为他们能刺激皮肤成纤维细胞产生更多的胶原蛋白，弹性蛋白，以及其他真皮基质中的蛋白，从而使得皮肤更加紧致和饱满。GHK是一个典型的信号肽类型的化妆品多肽。2.载体肽这些肽帮忙提供微量元素，如铜和镁，有助于伤口修复和酶促过程。这些痕量的元素已经被证实可以改善亲胶原蛋白合成，增加皮肤弹性。3.神经递质抑制肽这些肽添加到化妆品中，可以减少皱纹，因为它们通过各种化学相互作用抑制乙酰胆碱释放。一些体内研究数据表明，这些多肽可以减少约30%的皱纹。4.酶抑制剂多肽酶抑制剂多肽通过抑制酶活性从而减少胶原蛋白和其他蛋白的分解。例如，一些酶（如基质金属蛋白酶或基质金属蛋白酶）可以降解结构蛋白质如胶原。来自水稻蛋白质衍生的肽能抑制MMP酶的活性，从而保持更多的胶原蛋白。从大豆蛋白的肽也可以工作。它们可能会抑制毛发的生长，减少色素沉着的功能。大米多肽具有极强的活性和多样性，它不需要消化，直接在小肠近端吸收，且不消耗人体能量。
目前，国内外药典收载了十几个合成多肽药物，质量标准中规定的控制项目主要包括：外观、比旋度、鉴别、酸度、溶液澄清度与颜色、氨基酸组成、残留溶剂（醋酸、三氟乙酸）、水分、有关物质、微生物限度、含量等。美国药典委员会多肽**小组于2014年发表了相关文章论述了多肽药物质控标准及相应分析方法。质控项目中氨基酸序列、肽谱、氨基酸组成等为多肽类药物特有质控项目，也是多肽药物的常规检查项目。与经典小分子化药相比，合成多肽药物在鉴别和有关物质检查项目存在一定特殊性。大米肽含有一定量生物活性肽，具有防病、治病，调节人体生理机能的功效，是很好的调节免疫功能食品。中国澳门常见多肽生产企业
大豆肽还可提高生产效率、稳定发酵食品品质以及增强其风味。中国台湾大豆多肽功效
自Christopher Lipinski提出有名的“Rule of 5”（分子量小于500 Da、氢键供体少于5个、氢键受体少于10个、可旋转键少于10个、脂水分配系数对数值在-2至5之间）理论之后，小分子药物开发领域基本都严格遵循这一经典理论，但对于多肽及大分子生物药物来说，则完全不可能满足“Rule of 5”的所有要求。由于多肽分子普遍具有较高的极性、较大的极性表面积、大分子量、低脂溶性、易降解等诸多缺点，口服多肽几乎是不可能实现的给药的方式。然而，现实中也存在着特例，例如临床使用较广的环孢素及去氨加压素这两个天然大环肽分子，却分别具有30%和0.17%的口服生物利用度。Daniel Nielsen等对125种具有不同口服生物利用度的天然环肽分子进行分析后总结到：对于环肽分子而言，分子量大小并不是影响生物利用度的主要原因；与氢键受体数量相比，氢键供体对生物利用度的影响更大；至于可旋转键问题，则可通过将肽链环化、增加分子刚性克服；而极性表面积在分析结果中并未体现出关键作用。此外，肽链的环化有助于内化分子中的氢键、极性分子、以及酶切位点，可以有效降低分子极性、减少极性表面积、增加脂溶性与分子刚性，有助于增加多肽分子对细胞膜的渗透性。中国台湾大豆多肽功效
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