四川多克隆抗体研发团队

人血清中的抗体多种多样，B淋巴细胞可产生的抗体种类在108以上，可与众多不同抗原发生特异性结合。抗体多样性的原因主要有两方面：1．外源性因素环境中抗原种类甚多，每种大分子抗原又有多种抗原表位，每种抗原表位均可选择启动体内一个B细胞克隆，产生一种特异性抗体。2．内源性因素抗体多样性的另一个原因是由基因的结构及功能特征所决定的。编码人Ig重链及κ、λ型轻链的基因分别位于第14、2、22号染色体上。其中编码Ig重链的基因包括编码可变区的V、D、J及编码恒定区的C基因；编码Ig轻链的基因包括编码可变区的V、J及编码恒定区的C基因。多克隆抗体的制备过程相对复杂，需要较长时间和资源。四川多克隆抗体研发团队

1975年分子生物学家G.J.F.克勒和C.米尔斯坦在自然杂交技术的基础上，创建了杂交瘤技术，他们把可在体外培养和大量增殖的小鼠骨髓瘤细胞与经抗原免疫后的纯系小鼠B细胞融合，成为杂交细胞系，既具有瘤细胞易于在体外无限增殖的特性，又具有抗体形成细胞的合成和分泌特异性抗体的特点。将这种杂交瘤作单个细胞培养，可形成单细胞系，即单克隆。利用培养或小鼠腹腔接种的方法，便能得到大量的、高浓度的、非常均一的抗体，其结构、氨基酸顺序、特异性等都是一致的，而且在培养过程中，只要没有变异，不同时间所分泌的抗体都能保持同样的结构与机能。这种单克隆抗体是用其他方法所不能得到的。四川多克隆抗体研发团队多克隆抗体可以通过改变免疫原的免疫化策略来提高抗体的亲和力和特异性。

抗体独特的生物学活性使其在疾病的诊断、免疫防治及基础研究中发挥作重要作用。早在19世纪后期，人们就开始使用特异性抗原免疫动物制备相应的抗血清。1975年，Kohler和Milstein建立了单克隆抗体（monoclonai antibody，mAb）技术，使规模化制备高特异性、均质性抗体成为可能。然而，鼠源性mAb在人体反复免疫后出现的人抗鼠抗体（human anti-mouseantibody，HAMA）很大程度上限制了mAb的临床应用。近年来，随着分子生物学的发展，人们已经可以通过抗体工程技术制备人一鼠嵌合抗体、人源化抗体或人源抗体。

研究表明，孕妇血型及其血清中免疫抗体效价与新生儿溶血病的发生之间存在相关性。新生儿溶血病是母婴血型不合而引起的新生儿被动免疫性溶血性疾病，以ABO血型系统很常见，其次是Rh血型系统。ABO血型抗体是以IgM抗体为主，而此类抗体是不能透过胎盘的，但血液中还有少量血型抗体以IgM和IgA的形式存在，O型血人的抗-A、抗-B抗体部分以IgG类抗体存在，由于IgG抗体能够透过胎盘与胎儿的红细胞发生凝集反应导致红细胞破坏。病情严重者可导致早产、流产及死胎等。而孕妇产前血清免疫抗体效价检测能够及早发现不规则抗体及异常抗体效价等，从而可以及时有效的给予对症调理。多克隆抗体可以用于区分同源蛋白质在结构和功能上的差异。

单克隆抗体：通过该技术融合形成的杂交瘤（hybridoma），既具有骨髓瘤细胞大量扩增和永生的特性，又具有免疫B细胞合成和分泌特异性抗体的能力。每个杂交瘤细胞由一个B细胞融合而成，而每个B细胞克隆只识别一种抗原表位，因此经筛选和克隆化的杂交瘤细胞只能合成和分泌识别单一抗原表位的特异性抗体，称为单克隆抗体。其优点是结构均一、纯度高、特异性强、效价高、血清交叉反应少、制备成本低；缺点是鼠源性mAb对人具有较强的免疫原性，反复免疫人体后可诱导产生人抗鼠抗体，从而削弱了其作用，甚至导致机体组织细胞的免疫病理损伤，因此需要进一步通过抗体工程技术制备人一鼠嵌合抗体、人源化抗体或人源抗体。抗体的作用不仅限于中和病原体，还可以启动其他免疫细胞，如巨噬细胞和NK细胞，促进病原体的去除。苏州新基因PRR11抗体费用

单克隆抗体可以用于研究生物学过程和药物开发。四川多克隆抗体研发团队

单克隆抗体技术在临床应用中为疾病的诊断、调理提供了新手段，作为调理用药物，单克隆抗体主要应用于tumour、自身免疫疾病、部位移植排斥及病毒传染等领域。单克隆抗体也可用于tumour的导向调理，将针对某一tumour抗原的单克隆抗体与化疗或放疗药物连接，利用单克隆抗体的专一性识别结合特点，将药物携带至靶细胞并直接将其杀伤。由于单克隆抗体具有特异性强、纯度高、均一性好等优点，极大促进了单克隆抗体检测试剂盒的发展，在病原微生物、免疫细胞及细胞因子的检测诊断中广泛应用。若将放射性标记物与单克隆抗体连接，注入患者体内后可进行放射免疫显像，协助tumour的诊断。在亲和色谱中单克隆抗体是重要的配体，若将单克隆抗体固定到一个惰性的固相基质上，则可用于特异性抗原分子的高度纯化。四川多克隆抗体研发团队