江苏核酸检测病毒采样管生产厂家

★采样管：管身及管盖为医用聚丙烯材质，耐高温(121℃)低温(-80℃),耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计，耐离心与震荡。内置样本保存液，用于样本的释放保存，杜绝渗漏。内置玻璃珠，方便样本洗脱。按采样管容积分为：10ml和5ml。★样本保存液分类：非灭活型：内置2-3mlUTM液，粉红色透明液体，适合病毒保存的保存液配方，可在较宽的温度范围内维持病毒的活性，尽量保持样本的原始性。不含裂解液，可保持病原体的活性与完整性，可用于病毒培养分离。深圳美迪科生物生产正规标准的病毒采样管为抗疫提供强有力的保障，携手抗疫，共克时艰。江苏核酸检测病毒采样管生产厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司一次性使用病毒采样管【产品优势】1、兼容原装产品，试剂和清洗液使用方法与原装完全一样，无需自定义参数，使用非常方便。2、高性价比。3、使用安全，采用生物防腐剂，安全环保，长期使用不会损坏仪器管路系统。4、质量稳定可靠。售后服务完善。用于临床流感、禽流感(如H7N9)、手足口病、冠状病毒等病毒标本及支原体、腺原体、衣原体等标本的采集、运输和储存等。微生物采样管是一种用于传染病标本采集和运送的产品，它并不是一款单一的产品，而是由采样拭子、采样保存液和塑料管构成的一套产品。广东20混1病毒采样管出口企业一次性使用病毒采样管安全保障高，样本不易泄露，适用范围广可用于多种病毒以及支原体等的采样保存时间长。

1、保障安全灭活病毒保障运输及检测人员安全2、稳定性好特殊稳定成分确保病毒的完整性3、使用便捷操作简单可常温运输与保存注意事项1、本品是一次性使用产品。2、保存样本使用前充分震荡混匀。3、本品不具备单独的体外诊断作用，不可作为诊断试剂。4、本品不具有核酸分离与纯化功能。现在市场上的核酸一次性使用病毒采样管很多质量也是参差不齐，常见的质量问题有：样本保存液泄漏、管盖损坏、样本保存液变色、标签脱落等。病毒采样管是样品储存的容器，其性能直接关系到产品功能。技术要求应在材料适用性、密封性和操作方便性方面设定。

不管是灭活型还是非灭活型，在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌，保证管内没有其他微生物，致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后，如果使用质量欠缺的采集工具或保存液，会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性，因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。管身及管盖为聚丙烯材质，高温高压(121°C，15min) 时不变形，低温(-196°C) 不变脆。耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计耐离心与震荡。内装运送培养基(灭活型、保活型)，用于样本的释放保存,杜绝渗漏。深圳美迪科生物医疗5混1、10混1、20混1灭活型病毒采样管，适用于冠状病毒检测的大规模筛选。

1混1、1混5、1混10、1混20等多规格可选产品用途一次性使用病毒采样管适用于人体鼻腔、咽喉、鼻咽等部位的样本采集与保存。无需冷藏、方便运输、使用简单，可兼容各种病毒核酸提取试剂。检测原理本产品用于生物样本的保存，是一种无生物危害的可直接使用的一次性使用病毒采样管。缓冲体系能比较大限度地保持病毒的形态完整;核酸酶抑制剂能抑制核酸酶的活性，减少对核酸的降解。该保存液能短期保护临床样本中病毒和细胞内核酸的稳定，有利于临床样本的转运。病毒采样管是目前核酸检测的重要环节，一次毒采样管主要分为灭活型和非灭活型，目前常用的为灭活型。广东20混1病毒采样管出口企业

一次性使用病毒采样管适用于人体鼻腔、咽喉、鼻咽等部位的样本采集与保存。江苏核酸检测病毒采样管生产厂家

非灭活型病毒采样管：主要是以运送培养基为基础改良的病毒维持液型保存液。它能够保持病毒在体外的活性以及抗原和核酸的完整性，保护病毒蛋白质外壳不易分解，较大程度地保持了病毒样本的原始性。这种保存液除了用于核酸提取检测外，还能用于病毒的培养、分离以及抗原的检测等，但是采样后长时间保存需要保持严格低温。可见根据不同的情况，需要选择不同的病毒采样管。但是需要注意的是：不管是灭活型还是非灭活型，在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌，保证管内没有其他微生物，致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后，如果使用质量欠缺的采集工具或保存液，会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性，因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。江苏核酸检测病毒采样管生产厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。