CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型****

佰耳中耳负压治疗仪，三甲医院同款，全国火热招商中。CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，患者迫切需要。中耳负压zhi疗的医疗共识：佰耳中耳负压治疗仪的物理方法是国内外学术界的医疗共识，完美替代手动波球，更多专科医生强烈建议。国家恒压专li，成就安全健康。减少抗生su使用，中耳炎物理zhi疗新科技。佰耳中耳负压治疗仪是是分泌性中耳炎咽鼓管功能障碍的新型无创物理治疗仪器，帮助患者通咽鼓管排积液。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型****

佰耳中耳负压治疗仪，CFDA国家药监局认证，国家二类医疗器械注册认证，三甲医院同款，国家正规二类医疗器械。可以恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，患者迫切需要。国家恒压专li，成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗效。方法收集慢性OME患儿63例(113耳)，随机分为A组(21例，37耳)，B组(22例，40耳)和C组(20例，36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊，A组未再予其他处理；B组在吹张2h后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻，C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察比较3组疗效。结果3组均有较好疗效，且差异无统计学意义(P=0．647)。zhi疗2周后，C组的平均气导听阈下降值与A组和B组相比，差异均有统计学意义(P=0．007，0．043)，平均气骨导差下降值差异也均有统计学意义(P=0．003，0．041)，提示C组疗效明显优于A组和B组。zhi疗4周后，上述指标差异无统计学意义。结论使用中耳负压zhi疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性OME方便、安全、有效；在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快疗效。孕妇也能用佰耳中耳负压治疗仪成人型几岁能用由咽鼓管功能障碍引起的咽鼓管闭塞、中耳负压、耳膜内陷、中耳积水、耳闷、耳鸣、耳堵、听力受损等症状。

佰耳中耳负压治疗仪，CFDA国家药监局认证，医疗器械注册证号：苏械注准2021 2090082，三甲医院同款，国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压，排出中耳积液，吹通咽鼓管，zhi疗耳闷耳堵，物理疗法，减少药物伤害，减轻手术创伤，安全有效，患者迫切需要。国家恒压专li，成就安全健康。佰耳产品介绍腾讯视频：分泌性中耳炎（ＯＭＥ）是儿童常见病。２０１７年巴黎世界 耳鼻咽喉科学联合会国际共识中，将其定义为无任何耳部感ran迹象的中耳积液。ＯＭＥ以中耳积液和听力下降为主要特 征，其听力损失多为轻中度，易被家长忽视，而儿童学龄前是 言语学习的关键时期，轻中度听 力 损 伤 会 影 响 患 儿 言 语 发 育，远期影响患儿的学习和生活能力。因此，早期选择合理 的治疗方案尤为重要。

传统医疗方式造成较大创伤一、保守观察等待。容易错过较好zhi疗时机，导致病情恶化。二、患者长期服用**su类药物、盐酸氨溴索口服液以及口鼻部**su类喷剂等，用药量一般较多，药物副毒作用大，zhi愈率不理想。2018年儿童分泌性中耳炎zhi疗国际共识（IFOS）指出：因缺乏证据显示其对积液吸收或听力恢复有远期疗效，所以不推荐使用糖皮质**su（口服或鼻内）、**su、减充血剂或抗组胺药zhi疗SOM。口服盐酸氨溴索zhi疗2周效果欠佳时jin延长疗程意义不大，应积极调整zhi疗方案。三、药物无效，反复发作的患者:采取手术干预。（手术前需确定患者是否存在引起不良后果的危险因素：鼓膜有无内陷囊袋、听骨有无破坏、鼓膜有无内陷或不张。佰耳中耳负压治疗仪专业成人款，气压专业为成人设计，比儿童款的气压要大一些，同等情况下使用效果更好。

佰耳中耳负压治疗仪一、能减少观察等待二、能减少药物摄入三、能减少患者痛苦四、能在家zhi疗，减少跑医院五、能更好的把握zhi疗时机六、能减轻手术创伤（特别是儿童）七、能减轻患者（家属）焦虑，患者容易接受八、能有较少的副作用九、能有较好的效果十、能随身携带十一、操作简单，还能预防复发。多次穿刺易导致鼓膜穿孔，较难恢复。置管容易脱落，复发率高。多次置管会增加中耳感ran风险，引起鼓膜穿孔、耳漏等并发症。置管后SOM复发率可达20%~36.8%，创伤较大，少数患者易导致病情恶化，进一步影响听力。6、佰耳中耳负压治疗仪成人型，越早zhi疗效果越好，无痛无创，保护鼓膜，随身携带，起效迅速三甲医院同款。安全有效佰耳中耳负压治疗仪成人型性价比高

佰耳中耳负压治疗仪通用使用方法：然后用治疗仪的硅胶头对准一个鼻孔同时用另一只手食指按住另外一个鼻孔。CFDA认证佰耳中耳负压治疗仪成人型****

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