UDI相关图片
  • 唐山智能UDI,UDI
  • 唐山智能UDI,UDI
  • 唐山智能UDI,UDI
UDI基本参数
  • 品牌
  • 慧翼科技
  • 型号
  • HYBX-600
  • 尺寸
  • 2000*1500*1700
  • 重量
  • 300
  • 产地
  • 广州
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
  • 材质
  • 304不锈钢
  • 配送方式
  • 木箱物流
UDI企业商机

2013年,国际医疗器械监管机构论坛(IMDRF)、美国FDA分别发布相关医疗器械***标识系统指南及法规。2014年,美国FDA率先对第三类医疗器械实施医疗器械***标识。2017年5月,欧盟发布医疗器械法规,明确了实施医疗器械***标识的法规要求,日本、澳大利亚等国家也陆续开展相关工作,全球医疗器械***标识工作不断推进。国家药品监督管理局于2018年2月26日发布《总局办公厅公开征求医疗器械***标识系统规则(征求意见稿)意见》。同年《医疗器械***标识通用要求》、《医疗器械***标识系统基础术语》两项标准审定会召开完成。这预示着NMPAUDI时代的到来。***就一起来聊一下UDI的相关要求。UDI是国际医疗器械监管的先进手段,是医疗器械实现全球可追溯的“通用语言”。唐山智能UDI

UDI标识由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。由于医疗器械产品风险和监管追溯要求的不同,其器械的UDI也随之不同。器械识别码(DI)属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”;而生产识别码(PI)属于动态信息,它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等,是医疗器械产品的动态附加信息。UDI可单独由DI单独标识,也可由DI加PI联合使用标识,当器械识别码(DI)和生产识别码(PI)联合使用,可以指向特定的医疗器械产品。佛山医疗UDI打印贴标贴标主体对UDI的要求负责。用于商业目的把标签贴到医疗器械上。出于商业目的把标签重置或更改。

    目前,我国医疗器械标识数据库正式对外开放共享,公众、医疗器械企业和医疗机构等都可查询使用。不仅如此,今年10月,国家药监局将组织开展心脏起搏器、冠脉支架等9大类64个医疗器械品种的标识实施工作。这意味着,我国的批医疗器械“电子身份证”将落地,落地后每个医疗器械都将能追根溯源,实名制。医疗器械的“电子身份证”就是医疗器械标识(UniqueDeviceIdentification,简称UDI)。此前,医疗器械在流通使用环节**或者一物多码现象普遍,严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精细识别,难以实现有效监督和管理。而实施UDI后,则有望实现“一械一码一身份”,从源头生产、经营流通、到临床使用各环节“一码联通”。我国在2019年明确提出“制定医疗器械标识系统规则”,随后,《医疗器械标识系统试点工作方案》、《医疗器械标识系统规则》、《关于做好批实施医疗器械标识工作有关事项的通告》等一系列相关政策文件密集出台,提出用2019年7月到2020年7月一年的时间,实施医疗器械标识试点工作。

DI是产品静态信息,包括企业编码和产品ID。其中,企业编码由备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的,是具备***性的编码;产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。因此,由企业编码和产品ID组合而成的DI具备全球***性。PI是产品动态信息,包括生产日期、失效日期、生产批次、序列号、校检位等。目前,PI编码暂不需要上传到药监局数据库,各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信具备将序列号、生产批号、生产日期、失效日期信息关联到GTIN并存储的功能。

Di是连接内部和外部产品识别的桥梁,是静态数据。对符合医疗器械定义的每个可销售单元,应按照第2.1节所列梳理的产品可销售单元列表,分配一个独特的di。例如,试剂和消耗品根据每个销售规范分配。主动医疗设备通常是可配置的设备,可以根据产品类型或项目编号分布。按照GS1标准,DI码的数据结构为14位,由包装标识、厂家识别码、商品码、校验码四部分组成。厂商进行识别系统代码由编码机构(中国经济物品编码中心)分配,包装指示符和商品服务项目主要代码由企业发展结合公司产品及包装设计形态自定义,校验码是根据其它三个组成部分的具体值按照自己固定的公式计算分析得出,也可借助一个中国文化物品编码中心官方网站上的校验码工具计算。所以我们此处DI赋码的实质是确定包装指示符和商品项目代码。医疗器械唯1一标识是医疗器械产品的电子身份证。遵义盒装UDI

系统能够校验条码中GTIN及相关信息的准确性。唐山智能UDI

    UDI(UniqueDeviceIdentification)又叫医疗器械标识,是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。它是医疗器械标识系统中重要的一环,具备全球性,可用于医疗器械产品的精细识别,便于监管和追溯,所以也被称为医疗器械产品的“数字身份证”。UDI存在于医疗器械产品生产、流通、使用的整个生命周期中,是精细识别医疗器械信息的基础。它的实施将会减少市场中对医疗器械识别不足的障碍,迅速并准确地识别出器械安全和有效性的关键信息,减少因此带来的医疗差错。同时,UDI系统可以提高医疗器械不良事件报告的质量,更有效地识别产品问题,更迅速地召回问题器械,以确保患者的安全。 唐山智能UDI

与UDI相关的文章
与UDI相关的**
产品中心 更多+
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责