生产识别码:(1)例如批号或批次、序列号、到期日期、生产日期;对于被作为医疗器械监管的人体细胞、组织、或细胞和组织产品,要求使用特定的识别码。除了特定的器械识别码,还需要将有关器械的信息输入到GUDID,其中包括器械识别码,以及下列内容的每一项。生产识别码是不需要的;(2)如果器械使用直接标识,并且直接标识与器械标签上的标识不一致,需要说明哪一个为器械识别码;(3)之前的器械识别码(如果贴标器械为新版本或新型号);(4)器械版本或型号;(5)标签上的生产识别码的类型;(6)FDA市场准入的类型及编号,和列名编号;(7)基于“全球医疗器械命名系统(GMDN)”的产品代码;(8)FDA产品代码;(9)每个包装内的单个器械的数量。UDI可有效提升医疗器械的科学管理效率。南京医疗UDI哪家可靠
UDI手持终端设备应用范围:1.医疗器械经营企业:在医疗器械的销售方面,企业通过医疗器械UDI手持终端设备快速识读医疗器械外包装上具备唯1标识性的UDI标签,可以改善器材的库存管理及资产盘点、资金结算问题,保证账实相符。2.医疗器械制造厂商:医疗器械生产企业在仓储管理中运用医疗器械UDI手持终端设备,可实现快速精确出入库、货物盘点、进销存管理等功能。基于UDI的唯1标识属性,医疗器械UDI手持终端设备还承载着医疗器械生产全流程各人员、物资、设备等信息的采集与实时核对查询。山东通用UDI是什么意思UDI可以链接采购、库房、临床科室、财务等部门。
医疗器械唯1标识,是医疗器械产品的身份证,唯1标识数据载体是储存或者传输UDI的媒介,唯1标识数据库是储存UDI的产品标识与关联信息的数据库,三者共同组成UDI系统。通过建立UDI系统,有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别,有利于实现产品监管数据的共享和整合,提升监管效能,加强医疗器械全生命周期管理,实现国家监管与社会治理相结合,进一步提升公众用械安全保障水平。上海敖维计算机科技发展有限公司。
医疗器械唯1标识是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识,是其在产品供应链中的唯1“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率;有利于降低运营成本;有利于实现信息共享与交换;有利于不良事件的监控和问题产品召回,提高医疗服务质量,保障患者安全。我国唯1器械标识的编码方法:根据UDI的组成及其实现的追溯功能,在此提出按照医疗器械的不同追溯程度,对UDI进行编码,即,可以单独使用器械标识(DI)实现追溯,也可由生产标识(PI)与器械标识(DI)联合使用实现追溯。UDI系统为每个医疗器械赋予身份证。
医疗器械唯1标识系统,由医疗器械唯1标识、唯1标识数据载体和唯1标识数据库组成。医疗器械唯1标识数据载体,是指存储或者传输医疗器械唯1标识的数据媒介。其主要的类型有一维码、二维码和射频标签(RFID)三种。当前全球UDI实施过程中,供应链上医疗器械产品UDI时常无法读取,因此包装或产品上的UDI数据载体的牢固、清晰、可读对于生产企业是十分重要的环节,是实现医疗器械全生命周期有效实施UDI的关键。医疗器械唯1标识的价值:提供标准化标识符,使制造商、分销商和医疗保健机构能够更有效地管理医疗设备召回。为全球、安全的分销链奠定基础,帮助解决假冒和转移问题,并为医疗紧急情况做好准备。带领了全球公认的医疗器械识别系统的开发。UDI可以更迅速地召回问题器械,以确保患者的安全。南京医疗UDI哪家可靠
UDI编码设备可以为不同规模的企业提供多种定制解决方案。南京医疗UDI哪家可靠
UDI–DI编码分配原则:1.优先遵循监管部门的要求进行编码分配;2.按照发码机构的标准和规范进行编码分配;3.唯1性原则:对于同一规格型号的产品原则上应当分配一个较小销售单元产品标识,不同规格型号产品,其产品标识应当不同,不同产地的同一规格型号产品可分配不同的产品标识;不同包装规格应分配不同产品标识;4.通常情况下,产品的基本特征包括产品名称、商标、种类、规格、数量、包装类型等产品特性。医疗器械注册人/备案人可根据产品特征以及自身的产品管理需求为产品分配唯1的DI; 5.较小销售单元包含多于1个的相同使用单元产品,则应当为使用单元分配产品标识;6.稳定性原则:DI一旦分配,若产品的基本特征没有发生变化,就应保持不变。南京医疗UDI哪家可靠
上海敖维计算机科技发展有限公司是一家服务型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。是一家有限责任公司企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,良好的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到宽泛好评。公司始终坚持客户需求优先的原则,致力于提供高质量的UDI,条码软件,条码硬件,工业互联网标识解析。敖维科技将以真诚的服务、创新的理念、***的产品,为彼此赢得全新的未来!