用x射线照射固体时，由于光电效应，原子的某一能级的电子被击出物体之外，此电子称为光电子。如果x射线光子的能量为hν，电子在该能级上的结合能为eb，射出固体后的动能为ec，则它们之间的关系为： hν=eb+ec+ws 式中ws为功函数，它表示固体中的束缚电子除克服各别原子核对它的吸引外，还必须克服整个晶体对它的吸引才能逸出样品表面，即电子逸出表面所做的功。上式可另表示为： eb＝hν-ec-ws 可见，当入射x射线能量一定后，若测出功函数和电子的动能，即可求出电子的结合能。由于只有表面处的光电子才能从固体中逸出，因而测得的电子结合能必然反应了表面化学成份的情况。这正是光电子能谱仪的基本测试原理。现代粉末衍射仪的光源稳定性一般在外电源变化10%以内，输出变化0.01%以内。宁波衍射仪批发商
XRD 即X-ray diffraction 的缩写，X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。X射线是一种波长很短(约为20～0.06埃)的电磁波，能穿透一定厚度的物质，并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。在用电子束轰击金属“靶”产生的X射线中,包含与靶中各种元素对应的具有特定波长的X射线，称为特征X射线。XRD的基本原理：X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射，主要有连续X射线和特征X射线两种。安徽奥林巴斯XRD批发商衍射仪除了基本功能外，可快速配置各种附件，具有很强的分析能力。
x射线粉末衍射仪, 针对于测试样品为粉末;x射线衍射仪 , 包括粉末衍射、单晶衍射、高温衍射仪等等 !x射线衍射仪包含x射线粉末衍射仪!由于物质要形成比较大的单晶颗粒很困难.所以目前x射线粉末衍射技术是主流的x射线衍射分析技术.单晶衍射可以分析出物质分子内部的原子的空间结构.粉末衍射也可以分析出空间结构.但是大分子（比如蛋白质等）等复杂的很难分析.x射线粉末衍射可以:1,判断物质是否为晶体.2,判断是何种晶体物质.3,判断物质的晶型.4,计算物质结构的应力.5,定量计算混合物质的比例.6,计算物质晶体结构数据.7,和其他专业相结合会有更普遍的用途.
晶体X射线衍射： X射线在晶体中发生的衍射现象。晶体具有点阵结构，点阵结构的周期（即晶胞边长，b，c）与X射线的波长属于同一数量级，X射线衍射现象是一种基于波叠加原理的干涉现象，干涉的结果随不同而有所不同（Δ为波程差；λ为波长）。为整数的方向，波的振幅得到大程度的加强，称为衍射，对应的方 向为衍射方向 ，而为半整数的方向，波的振幅得到大程度的抵消。因此，X射线通过晶体之后，在某些方向（衍射方向）X射线的强度增强，而另一些方向X射线强度却减弱甚至消失 ，如果在晶体的背后放置一张感光底片，将会得到X射线的衍射图形。X射线荧光光谱仪的原理是什么？
x射线衍射图谱： 横坐标：角度（度），是2θ 角，是衍射谱仪扫描的角度。 纵坐标：是检测到的计数，单位：CPS-每秒计数counts per sec. 另外，测试单上还会给出一系列数据，它们是： 一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。 第二列数据，的d,单位是Å， 第三列数据，BG，可能是背景缩写； 第四列数据，峰高，计数值； 第五列数据，相对峰高（%），是把强峰作为归一标准的相对强度值； 第六列数据，峰面积； 第七列数据，相对峰面积（%）； 第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。 第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。通常X射线粉末衍射仪配用的是闪烁检测器。安徽奥林巴斯BTX小型台式XRD厂家有哪些
单晶射线衍射仪主要用于单晶样品晶胞参数，单晶结构测定 ，包括孪晶的有机。宁波衍射仪批发商
X射线衍射仪测得金红石型和锐钛型的比较大衍射峰强度，将锐钛型的衍射峰强度转换成相对于金红石型的锐钛型含量，金红石的含量由差值确定。根据使用的X射线衍射仪的性能及待测样品的实际情况选择比较好测试条件，即调节光管电流、电压和狭缝等条件。扫描角速选择0.25°/min，或0.02°/步。扫描角度选择24°≤2θ≤28°。分析测定完成后，在X射线衍射数据处理软件中找到分析样品的谱线图，根据谱图可以得到锐钛型（A）和金红石型(R)的X射线衍射峰的比较大值。宁波衍射仪批发商
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