纯蒸汽发生器基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • Rotech
  • 型号
  • PSG200/PSG300/PSG500
  • 是否定制
纯蒸汽发生器企业商机

管道材料的现场质量控制:系统中所有部件材料采购订货前技术规范规格必须得到业主的确认和认可,材料在到达现场经材料检验人员和质量控制员检验确认符合要求后才能进入项目施工。管道施工前现场施工人员若发现材料存在问题可拒绝继续施工直至问题解决。每一批使用的材料将追溯记录,包括使用的系统和焊接安装人员。对于不合格材料品和施工返回材料应及时处理并与合格材料分开放置,确保工程用料的准确性。管道尽可能使用同一炉批号的管道产品,可保证焊接的均一性。仪表阀门质量控制。所有仪表阀门采购订货前技术规范规格必须得到业主的确认和认可,确认符合系统工艺的要求,满足FDA/GMP认证条件。到货后应检查部件的包装和说明操作技术资料是否完好,检查规格与订货要求是否相符。质量控制人员将在安装前对阀门做功能测试,确保阀门正常工作(如气动阀作开启试验),并作好记录。阀门仪表安装需仔细阅读安装说明,必要时厂方人员到现场进行技术指导,确保符合测量工作环境。系统安装调试过程中质量控制人员将同部件供应商现场工程师对仪表阀门在工作状态下作再次功能测试,并记录。系统调试期间。应用领域:锅炉补给水的制取。**纯蒸汽发生器方式

技术特点◆结构材质:所有与原料水,纯蒸汽接触的部位均为316L材质。◆电化学抛光:不锈钢表面电化学抛光,保证生产纯蒸汽的品质,提高设备使用年限。◆双管板设计:外置预热器、蒸发器均为双管板设计,符合cGMP的要求,有效消除低卫生级别介质污染系统的可能性。◆所有热的表面均有保温层且外部用304不锈钢壳体围绕。◆设备上无移动部件,操作起来比较安静,安全可靠。◆可靠的PLC控制,标准化程序。◆完整的DQ/Q/QQ文件验证及服务系统。◆易于操作及维修。◆控制系统:采用PLC自动控制技术,实现客户不同的控制要求。从基本的纯蒸汽品质判断和分配,到更高级的如各介质连续调节、与存储系统联动、分级密码控制甚至到蒸发量变化的控制,可以说细致入微。正规纯蒸汽发生器解决方案汽水分离器采用316L不锈钢螺旋分离器组成,有效防止重金属、热原等杂质的再污染。

文件系统:文件控制是本项目质量保证体系中极为重要的部分,提供给业主的文件必须满足GMP和FDA验证要求,因此文件的控制和管理作为质量工程师重要的职责范围。文件的组成有如下:·管道、管件、阀门、仪表、过滤器及其它阀件的材质单及合格证明·施工过程中焊接检查报告,焊工资格报告,焊接参数等·管道系统测试检测文件·管道竣工资料(图纸,安装确认等)·各种验证所需文件·其他文件等。详细请参考质量保证程序。业主与质量保证体系业主在质量保证体系中的参与有利于提高现场质量管理水平,ROTECH将对整个项目质量管理负责,对来自业主方面的质量建议和监督将及时吸收并改进。

制造标准规范a)国家质量技术监督局《固定式压力容器安全技术监察规程》;b)2016版《特种设备监察条例》;c)其主要受压元件应符合GB150“钢制压力容器”和GB151“管壳式换热器”的规定;d)2015版中国《药典》“注射用水”要求;e)JB/T20031-2016《纯蒸汽发生器》;f)设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置符合GMP要求。3.4制造规范3.4.1材料要求a)凡接触进料水、二次蒸汽部分均采用316L不锈钢。b)选用卫生级的管件、球阀和隔膜阀;c)隔膜阀的膜片及管件密封件选用PTEF材质,有效防止纯蒸汽的再次染菌,达到GMP规范要求;d)采用DIN14301(AISI304)不锈钢做框架。进水多级预热,降低运行成本。

纯蒸汽发生器是使用注射用水或纯化水制取纯蒸汽的设备。***用于医疗卫生、生物制bai药工业、食品工业的灭菌消毒du及有关器具的消毒,有效防止重金属、热原等杂质的再污染。根据压力和温度对各种蒸汽的分类为:饱和蒸汽,过热蒸汽。蒸汽主要用途有加热/加湿;还可以产生动力;作为机器驱动zhi等。当液体在有限的密闭空间中蒸发时,液体分子通过液面进入上面空间,成为蒸汽分子。由于蒸汽分子处于紊dao乱的热运动之中,它专们相互碰撞,并和容器壁以及液面发生碰撞,在和液面碰撞时,有的分子则被液体分子所吸引,而重新返回属液体中成为液体分子。开始蒸发时,进入空间的分子数目多于返回液体中分子的数目。纯蒸汽发生器具有自动排除不凝性气体的功能。GMP纯蒸汽发生器生产工艺

应用领域:生物医药用水。**纯蒸汽发生器方式

制造标准规范a)国家质量技术监督局《固定式压力容器安全技术监察规程》;b)2016版《特种设备监察条例》;c)其主要受压元件应符合GB150“钢制压力容器”和GB151“管壳式换热器”的规定;d)2015版中国《药典》“注射用水”要求;e)JB/T20031-2016《纯蒸汽发生器》;f)设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置符合GMP要求。3.4制造规范3.4.1材料要求a)凡接触进料水、二次蒸汽部分均采用316L质量不锈钢。b)选用卫生级的管件、球阀和隔膜阀;c)隔膜阀的膜片及管件密封件选用PTEF材质,有效防止纯蒸汽的再次染菌,达到GMP规范要求;d)采用DIN14301(AISI304)不锈钢做框架**纯蒸汽发生器方式

上海红鹿生物工程有限公司一直专注于从事生物科技、制药设备科技、计算机科技、自动化科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,计算机软件开发,计算机信息系统集成,制药设备制造、加工,机电设备、机械设备及配件、计算机、软件及辅助设备批发、零售,水电安装,从事货物及技术的进出口业务。,是一家机械及行业设备的企业,拥有自己**的技术体系。公司目前拥有较多的高技术人才,以不断增强企业重点竞争力,加快企业技术创新,实现稳健生产经营。公司业务范围主要包括:多效蒸馏水机,纯蒸汽发生器,冻干机,纯化水设备等。公司奉行顾客至上、质量为本的经营宗旨,深受客户好评。一直以来公司坚持以客户为中心、多效蒸馏水机,纯蒸汽发生器,冻干机,纯化水设备市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。

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