上海红鹿生物工程有限公司有着先进的制药装备制造、化妆品、食品、制药项目工程、验证认证经验。我们凭着先进的理念、严谨的作风、务实的态度、精湛的专业技能和以品质创造未来的企业文化为客户提供全套完善的冻干系统整体解决方案,冻干机、纯化水系统、全自动配液(模块化)系统、灌装机系列、洁净工艺管道分配系统的设计、制造、安装和调试,以及化妆品/食品/制药智能设备一站式服务供应商。托管相关的CGMP验证、认证服务FNLY冻干机的标准模块配置形式,可以缩短设备安装调试所需的时间。结构材质:所有与原料水,纯蒸汽及注射用水接触的部位均为316L材质。特殊纯蒸汽发生器货源充足
工作原理进料水经多级泵,首先进入预热器,进料水在预热器中被预热后,再进入蒸发器内,被进入的工厂蒸汽加热。进料水沿塔内管子内表面呈薄膜状流下并迅速蒸发,形成第二次蒸汽。经螺旋板强制旋转,产生极强的离心力。热原存在于蒸汽与水的混合物液滴中,由于液滴和蒸汽粒子的质量相差若干几何级数。带有液滴的湿蒸汽在高速旋转下,使该系统里的微滴及微粒分离的加速度甚至达到几百地心引力的加速度,从而完成蒸汽热原的分离。由于其汽液分离在蒸发室内完成,因此热量损失少。定制纯蒸汽发生器系列应用领域:饮用纯净水、饮料用水的制取。
设备的包装运输a)设备的包装:简易包装,运输中不得损伤设备。b)设备的运输:卡车运输。c)运输目的地:运输费由需方承付。d)吊装就位:用户负责。e)运输保险:保险费由需方承付。现场**终验收测试(SAT)a)设备安装调试完成后,按照标准规范应进行SAT;b)由需方负责取样检测,检测报告副本应交送供方一-份;c)SAT时,供方应提出验收和检测项目及计划;d)供需双方必需对设备做:1.技术参数确认;2.运行确认;3.性能确认;4.安全性确认;e)供需双方共同对设备进行验收检测,并签字确认。
纯蒸汽发生器设备安装要求:1.技术要求:(1)设备安装时,侧面及后面需留适当的空间,以便于布管和维修。(2)设备安装,在排水沟的适当位置,以便排除污水。2.环境条件:(1)室内空间及地面承重参照技术参数的要(2)室内温度不得低于5℃,以免冻坏仪表器件及管道。3.接管要求:设备各管路的配管应与其管口的直径一致。安全阀的自动开启压力为(表压)纯蒸汽发生器设备安装要求:1.技术要求:(1)设备安装时,侧面及后面需留适当的空间,以便于布管和维修。(2)设备安装,在排水沟的适当位置,以便排除污水。2.环境条件:(1)室内空间及地面承重参照技术参数的要(2)室内温度不得低于5℃,以免冻坏仪表器件及管道。3.接管要求:设备各管路的配管应与其管口的直径一致。安全阀的自动开启压力为。内部电解抛光处理,符合GMP要求。
上海红鹿生物工程有限公司纯蒸汽发生器工厂验收(FAT)a)设备安装检查(IQ)b)设备安装资料检查1.材料检测;1.压力容器设计文件;2.外购件合格证明检测;2.压力容器制造过程控制文件;3.设备配置监测;3..上级监督部门监测文件;4.焊接检测;4.产品合格证明文件;制造过程工艺检测;5.产品使用手册;6.压力试验检测;7.清洗钝化检测;8.电气检测。c)设备安全检查1.蒸汽安全阀检查;2.电气安全阀检查;d)设备运行确认(OQ)(作SAT检查)e)设备性能确认(PQ)(作SAT检查)可靠的PLC控制,标准化程序。完整的文件验证及服务系统。高效纯蒸汽发生器供应商家
根据压力和温度对各种蒸汽的分类为:饱和蒸汽,过热蒸汽。特殊纯蒸汽发生器货源充足
国家质量技术监督局《固定式压力容器安全技术监察规程》;b)2016版《特种设备监察条例》;c)其主要受压元件应符合GB150“钢制压力容器”和GB151“管壳式换热器”的规定;d)2015版中国《药典》“注射用水”要求;e)JB/T20031-2016《纯蒸汽发生器》;f)设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置符合GMP要求。3.4制造规范3.4.1材料要求a)凡接触进料水、二次蒸汽部分均采用316L质量不锈钢。b)选用卫生级的管件、球阀和隔膜阀;c)隔膜阀的膜片及管件密封件选用PTEF材质,有效防止纯蒸汽的再次染菌,达到GMP规范要求;d)采用DIN14301(AISI304)不锈钢做框架。特殊纯蒸汽发生器货源充足
上海红鹿生物工程有限公司是一家生产型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。是一家有限责任公司企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,良好的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到宽泛好评。公司拥有专业的技术团队,具有多效蒸馏水机,纯蒸汽发生器,冻干机,纯化水设备等多项业务。上海红鹿生物自成立以来,一直坚持走正规化、专业化路线,得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。