气相色谱仪的选择要考虑哪些方面？进样系统的选择。进样系统顾名思义，样品进入的地方，也是用来汽化样品的场所。气相色谱仪进样系统大家经常听到的有如下几部分：①毛细注样器;②填充注样器;③顶空进样;④热解析进样;⑤阀进样。①毛细注样器：一般来说，一台普通的气相色谱仪至少会有一个毛细注样器或填充注样器。所以我们给客户做配置的时候至少要配上一个注样器(毛细或填充)。②填充注样器。③顶空进样：顶空进样、热解析、阀进样通常都是气体进样技术。与注样器不矛盾，顶空进样一般情况下用在易挥发组分的测定上。90%以上的情况，该种需要检测的物质的沸点在120摄氏度以下。样品可以是固体或液体。常用在：血液中乙醇的测定，室内/车内装饰材料中某挥发组分的测定，各种溶剂残留的测定等等。④热解析进样：一般用在室内/车内空气中某些组分的检测。常用分析：TVOC。⑤阀进样：六通阀进样，常用在气体进样的时候。如果客户的样品为气态，对精密度要求比较高的话，经常会用到阀进样。气相色谱仪要严格按照操作规程进行工作。河南便携式气相色谱仪生产厂家
气相色谱仪安装或拆卸色谱柱时需要注意的问题：1、安装拆卸色谱柱必须在常温下；2、填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧；3、垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）；4、色谱柱两头是否用玻璃棉塞好，防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中；5、毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插入的长度也不同；6、需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。河南便携式气相色谱仪生产厂家什么是气相色谱仪程序升温？
完整的气相色谱仪包括下列几个基本组成部分，1)载气供气系统，包括供气钢瓶 (或气源)、减压稳压器、过滤干操器、流量控制器、流量指示器等。载气流量一般控制在10—200mL/min。 2)分离色谱柱，色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品分析的分离全靠在色谱柱中进行。目前在气相色谱仪中，填充柱、毛细管柱和填充毛细管柱用得较多。3)进样系统，进样系统用来精确调整每次分析的进样量，同时保证把液态样品转化为气相，然后加入载气气流中，因此它具备温度可以调整的汽化器。进样定量的操作在色谱仪方法开发中常用微量注射器人工注入，而在日常检测中通常是采用转阀控制的金属定量管进样。转阀的切换可以由人工或自动程序控制系统操作。 4)检测器，检测器是把物质流出的组分转换为电信号输出，并经放大器放大后由记录仪表记录或由数据处理装置求积、显示、打印。检测器不只有热导检测器，也有氢火焰离子化检测器和各种放射性检测器等。
操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体？原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高（保持）仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱，整台仪器（气路控制部件，气体过滤器）的寿命。气相色谱仪在白酒分析中的应用：1、对白酒卫生指标的监控：白酒中甲醇、杂醇油有酒类卫生监测的两项重要指标。气相色谱仪可直接进行分析成品中甲醇、杂醇油的含量，方法简便快速，精密度好，相对偏差均小于5%，又能同时使白酒中正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇、正戊醇等醇得到单独测定。2、对酒厂的基础酒三项指标的测定：基础酒的好坏决定成品酒能否达到质量标准的关键。对基础酒的分析验收和对主要微量成份的测定，是指导微机勾兑、保证产品质量稳定、统一质量标准，获得工厂经济效益的重要因素，而气相色谱仪是分析工具。气相色谱仪应该严格地在规定的条件下工作，在某些条件不符合时，必须采取相应的措施；
气相色谱仪的检测系统：检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量（含量）转变成易被测量的电信号（如电压、电流等），并进行信号处理的一种装置，是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器较终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。浓度型检测器：测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度。如热导检测器、电子捕获检测器。质量型检测器：测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化检测器和火焰光度检测器。气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。嘉兴小型气相色谱仪现价
完整的气相色谱仪包括哪些基本组成部分？河南便携式气相色谱仪生产厂家
测定气相色谱仪实验的简单方法：1、设置较长的时间(90~120 s)，以确保所有样品组分进入色谱柱。2、对样品进行分析后，以峰面积(k值应大于5)为测定指标，峰面积值为进色谱柱样品的100%。然后逐步缩短注射时间(70，50，30)，计算不同溶剂吹气时间下同一组分的峰面积与第1次分析峰面积的比值，直至峰面积小于0.95。在这个时候，时间是较短的。3、同一组分的峰面积可达第1次分析峰面积的95~99%，吹炼时间为较佳条件。对于高沸点样品的分析，延长非转移时间有助于提高气相色谱的灵敏度。对于低沸点样品的分析，必须尽可能地缩短非分流时间，消除溶剂尾迹，以保证分析的准确性。对于热不稳定化合物，较好采用冷柱注射技术。河南便携式气相色谱仪生产厂家
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