广州实验室VHP灭菌器系统

对于各种微生物实验室，P2实验室，P3实验室，P4实验室等等，病原微生物检验检疫实验室，过氧化氢消毒系统的出现，让检验实验室高水平消毒的效果整体提升。设备具备国家CNAS认证检测报告的，报告涵盖了消毒效果，杀灭率，安全检测，毒理数据等，为国内少数之一。动物房环境消毒，由于其特殊的功能布局和内在实验对象的特殊性，对消毒方案有着较高的要求。除了要保证杀菌，消毒的效果，也必须考虑到方案对实验室内部材料的腐蚀性和灭菌介质对动物的安全性隐患。VHP灭菌器主要特点是干燥、作用快速、无毒无残留等优越性。广州实验室VHP灭菌器系统

VHP灭菌器要特点：纯汽化、超大风量扩散，终末消杀更彻底、消毒灭菌效果有保障。快速、自动的房间/区域灭菌，灭菌空间达到500m可移动系统，可轻松移动到需要灭菌区域；一体化可拆卸底座，西门子控制单元，无线数据影音传输实现远程操作；包含空气流量传感器，气体温度传感器，相对湿度传感器和VHP浓度传感器，数据保证灭菌效果的可追溯；广谱杀菌，高水平灭菌、达到药典要求的枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌6log杀灭率。用同样大小的风力去吹石头，水和空气，哪一个会吹的更远？同样的空气动力下，气态的过氧化氢可以被吹的更远。低温VHP灭菌器生产商VHP灭菌方法是利用物理手段将液体转化为气溶胶状态的干雾，使其扩散到需要灭菌的空间中。

由于多数臭氧发生器采用电晕空气的方式产生臭氧，而空气中的氧气含量只有21%,氮气含量为78.9%,因此在电晕过程中会生成对人体有害且及其稳定的氮氧化合物，而VHP取决于溶液的配方，使用单方VHP的情况下无任何副产物生成，但是会伴随着大量水气的产生，增加空气湿度。耐消微生物：意为对消毒介质产生耐受性的微生物，长期只使用臭氧消毒会产生耐臭氧的微生物，因此在消毒要求极高的制药领域，通常是臭氧和其他消毒方式交替使用，VHP则极难产生耐VHP的微生物。

目前市场有两种常用的基于过氧化氢的消毒方法，一种是汽化过氧化氢，另一种是过氧化氢干雾，即过氧化氢喷雾气溶胶，这两种方法截然不同。汽化过氧化氢（VHP）是通过加热的方式，在110℃以上将过氧化氢闪蒸形成蒸汽，完全呈现气态在空气中扩散。雾化过氧化氢（FHP）是高压喷嘴或超声波，将过氧化氢溶液分散成3-50um气溶胶液体微粒悬浮于空气中，以布朗运动形式扩散。两种方法的区别，包括一些感控**在内的许多业内人士也并不清楚，常将这两种设备混淆。这两种设备在使用效果上还是有明显区别的。越来越多得无菌制药厂使用上了VHP灭菌器来代替甲醛进行大消。

灭菌器雾化设备加3~8%VHP或杀孢子剂、汽化设备设备使用30~35%VHP来添加。如果加其他消毒液可能存在风险，举例说明。如果VHP灭菌器设备中加入酒精，那么酒精以雾化颗粒或者气体分子形式在空间内充分扩散，如果遇到明火或者电火花，而且酒精达不到灭菌效果，只能普通消消毒。如果加入次氯酸或过氧乙酸等强氧化性消毒剂，那么他们的杀菌效果也很彻底，但是腐蚀性极强，一方面具体用量没有文献参考不便判断，另一方面可能会对灭菌区域内的仪器设备造成严重腐蚀，而且可能会对灭菌器本身的发生装置或者喷嘴造成腐蚀影响灭菌效果。VHP会腐蚀金属，如果你害怕腐蚀金属小心使用，会有漂白效果。重庆VHP灭菌器供应商

VHP灭菌可用于空间灭菌或部分医疗医疗器械的灭菌。广州实验室VHP灭菌器系统

众所周知，灌装机生产型的应用可以实现食品、医药、日化企业的高量生产，进而帮助生产企业实现高速生产的目的。过去的灌装生产线的系统有不少缺点，包括采购成本高、设备大而重、安装困难、维修费用高等问题。据中国报告大厅发布的《2014-2018年中国食品包装机械行业市场运营模式分析与发展趋势预测报告》了解到，灌装生产线的缺陷已经被科技和新的灌装生产线系统取代，越来越多的企业开始关注和使用灌装机生产型生产线。随着机械业投钱增速放缓，步入稳态，部分过氧化氢消毒机，温度限制器，消毒剂行业需求的增量逻辑正在被逐步弱化，存量需求逐步占据主导地位。机械及行业设备工业正面临着产业变革的冲击，挑战前所未有，机遇也前所未有。我国机械工业应该以数字化、智能化、网络化、服务化、绿色化为发展方向，重点实现四大转变：一是由技术跟随型向技术引导型转变，二是由机械自动化向智能网联化转变，三是由生产制造型向融合服务型转变，四是由环境污染型向绿色低碳型转变。广州实验室VHP灭菌器系统

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