流动分析仪在测定土壤中硝酸盐和亚硝酸盐含量具有较高的精密度、准确度，线性范围宽、分析速度快、样品用量少、自动化程度高和同时测定土壤中NO －3 － N 和NO －2 － N 等优点。流动分析仪是满足大批量样品全氮含量快速测定需求的理想方法测定土壤和植物全氮含量的传统方法通常先以凯式消煮法处理样品，使全氮转变为硫酸铵，再采用半微量凯式定氮法或扩散法检测全氮含量。半微量凯式定氮法或扩散法均需用高浓度氢氧化钠将消煮液中的硫酸铵碱化，蒸馏出的氨经硼酸吸收，由标准酸滴定测取全氮含量。由于半微量凯式定氮法操作繁琐费时，效率低，易受到人为因素影响而造成一定误差，不适用于对批量样品全氮含量的测定。扩散法操作简单，尤其是具皿塞的塑料扩散皿密封效果良好，检测准确，但因蒸馏、扩散及吸收过程需在恒温条件放置24 h，检测周期长，不能快速完成全氮含量测定。流动分析仪自动化程度高，能进行自动进样、显色检测及数据处理，可大幅度降低操作人员工作强度。并且流动分析仪提高检测效率，且试剂消耗量小，检测准确、经济，流动分析仪是满足大批量样品全氮含量快速测定需求的理想方法。流动注射分析仪特点是什么？上海流动分析仪批发报价
流动分析仪测定碱熔法土壤全磷含措是利用磷铝蓝原理，消解液中的磷酸盐和钳酸按在一定酸性条件形成蓝色的磷铝杂多酸，其 Mo6+ 被还原剂抗坏血酸还原为 Mo5+ , 生成钥蓝物质。 本实验中铝梯抗比色法的显色混合液的pH=0.94 , 流动分析仪的 显色混合液的pH=0.95, 两种方法的W浓度均为0.11 mol/L。两种方法显色酸度一致，与磷钳蓝的适宜显色酸度一致。流动分析仪测定碱熔法土壤全磷含量的试剂用量明显小于铝梯抗比色法的。使用流动分析仪测定100个土壤全磷含量的用时为4h, 人员只负责试剂配置，仪器参数设置工作；使用铝梯抗比色法测定100个土壤全磷含量的检测用时达8h以上，人员工作包括试剂配制，抽取待测液，酸碱调整及定容，比色检测等一系列繁杂内容，人员工作强度较大。 流动分析仪的检测效率是铝梯抗比色法的2倍以上，节省人工，节约试剂，且避免了人工操作引起的人为误差，检测准确、高效、经济。安庆流动分析仪代理服务分析仪自动编程，一键启动分析，实现无人值守。
经预处理的样品,若仍有颜色,会使测定结果偏高(若颜色与后面分光检测的样品颜色近似或相同,误差更大)。可采用空白校正消除干扰:即c=c1-c2,其中:c为待测物的浓度;c1为按照常规方法测得样品浓度;c2为实验用水代替显色剂,其余步骤同上测得其对应浓度(即样品的本底)。某些样品粘稠度较高,抽滤只能分离水样的悬浮颗粒物,进入自动控制的溶液若不满足澄清、透明,无疑会使待测物透光率降低、吸光度增加、分析结果偏高。以下两种消除方法任选一种:(1)用过滤代替抽滤、沉淀剂为Al(OH)3悬浊液或Zn(OH)2悬浊液;(2)将抽滤后的水样离心分离,取其上清液分析。Cu、Pb、Cd等重金属均是常见的干扰因素。除电镀等富含金属离子的工业废水须加入特殊的螯合剂外,缓冲溶液中的掩蔽剂EDTA通常可消除大多数试样中金属离子的干扰。
流动分析仪双注样法是利用双通道同步注入阀将试样溶液分别同时注入到两种不同流路的载流中。注入的试样塞可以一前一后地通过同一检测器。也可以通过两个相同或不同的检测器分别检测。该法主要用于同一试样中两种不同物质的流动注射分析。采用流停法，可以有效地适用于化学反应缓慢地分析体系。该法是在试样分散带进入流通检测器的某适当时间内准确停泵（包括停泵时刻及停泵的时间长度），记录反应混合液在静止状态下进一步反应过程中发生的变化（如吸光度的变化等）使反应逐渐趋于完全，提高测定的灵敏度。它已应用于测定反应常数、研究反应机理、慢反应分析和有色试样分析等。流动分析仪哪个好？推荐咨询上海泽权仪器设备有限公司。
流动注射溶剂萃取法该法摆脱了传统的手工萃取操作，实现了溶剂萃取自动化，提高了功效。停流法：在FIA中，反应盘管不宜过长，要求反应速度要比较快，对于反应速率较慢地体系则有一定的局限性。采用流停法，可以有效地适用于化学反应缓慢地分析体系。填充反应器：在FIA中，有时需用固态试剂，如作为还原剂的Zn粒Cd粒、不溶性酶或离子交换树脂等。这时必须把试剂的固体颗粒装入柱中并与反应管路相连，构成填充反应器。目前这种反应器主要有填充还原反应器、固定化酶反应器和离子交填充反应器等。流动分析仪采用单泵控制的连续流动-间歇进样方式。福建流动注射分析仪生产商有哪些
流动分析仪可任意选用单阴极或双阴极空心阴极灯两种光源。上海流动分析仪批发报价
进样量、采样时间的影响只需了解大致范围、无需准确测量的样品,其样品采集时间、探针清洗时间可设置为较小值,以提高效率,加快分析速度。同一批分析样品若来源复杂,待测物浓度相距较远,为避免交叉污染、清洗时间和采样时间可略长一些,必要时需用不同的校准曲线分别校正、分别测定以保证数据质量。分析浓度在检测限附近的的低含量样品(如海水、饮用水),需选择低浓度校准曲线,同时适当增加进样管长度、延长采样时间,多次测量以减少偶然误差。高含量样品分析可选择较短的进样管长度或微量进样管,若浓度超出校准曲线较高点,则不能将曲线外延,只能选用自动或手工稀释。为减小自动稀释产生的误差,通常一个样品选择两三个不同的稀释倍数,取其平均值。后面的分析数据须有较好的精密度,否则只能采用手工稀释方法。上海流动分析仪批发报价
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