纯蒸汽发生器的用途有制药、食品、饮料等生产的供热和管道、器具及储存罐的灭菌消毒。其实，人们常说的纯蒸汽有两个含义，即蒸汽纯净不含杂质和蒸汽纯度高不含水分。纯蒸汽发生器、实现减少蒸汽中杂质含量，一般从纯蒸汽发生器材质和给水两方面入手，设备内部所有能接触到蒸汽的零部件和输出蒸汽的管道均使用不锈钢材质，并配套软水处理器，净化蒸汽发生器给水，可减少蒸汽中杂质含量。这种设备多用于食品加工、制药等行回业。2、要提高蒸汽纯度，减少其中含水量，达到人们要求的干蒸汽或超干蒸汽，往往需要精湛的工艺条件，一般来说，纯蒸汽发生器对应着更高的温度、压力，和更大的内胆。应用领域：饮用纯净水、饮料用水的制取。制造纯蒸汽发生器分类
纯蒸汽发生器用途及工作流程一.纯蒸汽发生器用途纯蒸汽发生器是目前应用在生物反应器(罐类设备)、管路系统、过滤器等重要设备之一。纯蒸汽发生器符合国内已经欧洲几个国家关于注射用水的要求。严格按照压力容器规范进行设计及制造。纯蒸汽发生器可用于食品，制药及生物基因工程等行业中的工艺生产线等。二.纯蒸汽发生器工作流程原料水在一效预热器被工业蒸汽加热，注射用水一般用纯化水通过蒸馏法(还有反渗透法和超滤法)制得，化学纯度高达，无热原。因纯蒸汽的制备过程与用蒸馏水制备注射用水的过程相同，可使用同一台多效蒸馏水机或单独的纯蒸汽发生器，故将纯蒸汽放在注射用水一起讨论。高性能纯蒸汽发生器产品介绍本机按控制方式分为两种机型：自动控制和手动控制。
国家质量技术监督局《固定式压力容器安全技术监察规程》；b)2016版《特种设备监察条例》；c)其主要受压元件应符合GB150“钢制压力容器”和GB151“管壳式换热器”的规定；d)2015版中国《药典》“注射用水”要求；e)JB/T20031-2016《纯蒸汽发生器》；f)设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置符合GMP要求。3.4制造规范3.4.1材料要求a)凡接触进料水、二次蒸汽部分均采用316L质量不锈钢。b)选用卫生级的管件、球阀和隔膜阀；c)隔膜阀的膜片及管件密封件选用PTEF材质，有效防止纯蒸汽的再次染菌，达到GMP规范要求；d)采用DIN14301（AISI304）不锈钢做框架。
制造标准规范a)国家质量技术监督局《固定式压力容器安全技术监察规程》；b)2016版《特种设备监察条例》；c)其主要受压元件应符合GB150“钢制压力容器”和GB151“管壳式换热器”的规定；d)2015版中国《药典》“注射用水”要求；e)JB/T20031-2016《纯蒸汽发生器》；f)设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置符合GMP要求。3.4制造规范3.4.1材料要求a)凡接触进料水、二次蒸汽部分均采用316L质量不锈钢。b)选用卫生级的管件、球阀和隔膜阀；c)隔膜阀的膜片及管件密封件选用PTEF材质全自动控制智能全自动控制，帮助客户节省人工成本。
上海红鹿生物工程有限公司纯蒸汽发生器工厂验收(FAT)
a)设备安装检查(IQ)
b)设备安装资料检查
1.
材料检测;
1. 压力容器设计文件;
2.
外购件合格证明检测;
2.压力 容器制造过程控制文件;
3.
设备配置监测;
3..上级监督部门监测文件;
4.
焊接检测;
4.产 品合格证明文件;
制造过程工艺检测;
5.产 品使用手册;
6.压力试验检测;
7.
清洗钝化检测;
8.
电气检测。
c)设备安全检查
1.
蒸汽安全阀检查;
2.
电气安全阀检查;
d)设备运行确认(OQ) (作SAT检查)
e)设备性能确认(PQ) (作SAT检查)
干燥度：干燥值不低于0.9(对金属载体***时不低于0.95)。制造纯蒸汽发生器商家
操作过程噪声小，设备维修方便，不需要特别的空间及高度。制造纯蒸汽发生器分类
上海红鹿生物工程有限公司所生产的纯蒸汽发生器接管、阀门系统a)316L材料。b)3D理论，无死角。c)采用氩气保护自动轨迹焊接，焊点记录。机架a)304不锈钢矩形管材料；b)配置吊装螺栓；c)配置可调整脚垫；d)表面拉丝处理，整洁美观。安全系统a)缺水保护，当预热器或蒸发器内的原料水流量过低、缺水的情况下，自动停机，并报警。b)工业蒸汽压力高低限控制。c)压缩空气压力低限控制。d)蒸发器的液位高限控制。e)泵过载保护，电压欠压保护制造纯蒸汽发生器分类
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