企业商机
VHP灭菌器基本参数
  • 品牌
  • Cleancube,Cleanline
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • VHP灭菌器
VHP灭菌器企业商机

在进行过氧化氢消毒之前,我们应该考虑消毒工作合法性:普通的实验室可以不用考虑,但是涉及到医院,就必须具备法律规定的批文手续,在2014年9月后,我国对消毒设备采用备案制度,因此,进入医院的产品(严格意义上说所有环节)必须具备合法的备案手续和资料。不产生副作用:不能对实验室的设备,仪器,环境产生腐蚀性,使用后对人体无害,不产生异味。消毒液介质安全,具的安全检测报告。能够提供量身定制的方案,能够制定合乎具体需求的消毒实施方案。VHP灭菌器雾化设备有点类似于家里的空气加湿器同理。广州空间型VHP灭菌器定制

同样的空气动力意味着同样大小的空气动力系统,意味着相同处理空间下,气态过氧化氢设备可以做的更小。该原理利用物理化学反应达到消毒的目的,具体可以细分为三个过程:我们首先利用物理特性,等离子态VHP灭菌技术,将VHP和水同时雾化,释放到消毒空间内;然后在物理反应的同时发生化学反应,VHP雾化在物表形成微冷凝,覆盖全部的物体表面,同时会释放强氧化性的羟基,破坏细菌的细胞壁,包膜,DNA,RNA等;经过以上反应达到杀灭细菌效果,消毒后启动自分解过程,让环境达到一个绿色安全高水平消毒的状态。北京微米级VHP灭菌器系统VHP灭菌器灭菌也被称为气化VHP。

过氧化氢是一种广谱杀菌剂,汽化过氧化氢灭菌技术由于灭菌时间短、无毒、无残留,且灭菌效果容易验证,被欧盟国家认可。我国的GMP认证要与欧盟接轨,洁净区采用过氧化氢灭菌技术必然为大势所趋。目前汽化过氧化氢灭菌已成为各国药典、药品生产质量管理规范(GMP)、消毒灭菌技术规范所推荐的方法,灭菌工艺已经非常成熟,重复性好,有专门的化学指示剂和生物指示剂验证过氧化氢气体分布均匀情况和无菌保证水平。可应用于生物制药、医疗卫生、生物实验室和动物研究实验室等诸多领域。

当环境完全灭菌完成后,干法VHP空间灭菌器就会停止进H2O2,此时进入中和阶段:灭菌器内有高效催化剂铂材料,通过将房间内多余的H2O2吸入到铂所在的通道后,与铂发生化学反应分解为无污染的水和氧气,所用的催化剂铂材料无需更换,能长久使用。中和阶段持续1h就能加速房间内H2O2分解,通风30min后,达到安全浓度<1ppm,人就能直接进入房间从事工作,对人员无任何危害。干法VHP灭菌法能有效杀灭霉菌,其灭菌工艺已经非常成熟,重复性好,有专门的化学指示剂和生物指示剂验证VHP气体分布均匀情况和无菌保证水平,干法VHP灭菌已成为各国药典、GMP、消毒灭菌技术规范所推荐的方法,也在生物安全、医疗、工业等领域得到普遍应用。汽化双氧水又称汽化过氧化氢灭菌,即VaporizedHydrogenPeroxide,VHP。

VHP消毒剂雾化:通过高温雾化技术将高浓度的液态(如35%)变成雾,通过释放的强氧化自由基,快速、有效杀灭病原微生物,主要用于空气及物表的消毒灭菌。使用VHP灭菌器腐蚀性取决于两方面:消毒液本身的属性。VHP灭菌设备分为汽化和雾化两种,设备本身只是发生装置,消毒效果主要取决于消毒液本身,VHP本身具有氧化性属性。雾化采用2.2%VHP+0.45%过氧乙酸,浓度特别低兼容性特别好,因为医院用的双氧水是3%VHP,那个是能直接往伤口上涂的,所以2.2%的兼容性更好,哪怕凝露几十次也不会出现肉眼可见的腐蚀。配置VHP灭菌器设备数量取决于灭菌区域体积及房间布局情况。浙江空间型VHP灭菌器采购

VHP灭菌器可以使用低浓度的消毒剂达到高水平的消毒效果,对环境中的物品不会产生腐蚀性。广州空间型VHP灭菌器定制

汽化采用35%VHP,一旦没控制好温湿度,凝露一次彩钢板就会起泡,所以灭菌前的温湿度一定要控制好,初始温度18~26℃,湿度40~60%即可。和彩钢板的材料也有关,比如2000前的彩钢板可能会有破损、老化、材料杂质多等问题易腐蚀,但是2010年之后的彩钢板兼容性一般都很好。严谨起见,灭菌前我们可以用彩钢板的边角料做消毒液滴定测试,用不同浓度梯度的消毒液来多次滴定测试彩钢板的兼容性,以判断该彩钢板是否适合用VHP进行灭菌,如果材料不耐受VHP,也可以通过贴PVC膜等方式防止腐蚀。广州空间型VHP灭菌器定制

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