清关进口化妆品操作流程标准

    进口化妆品销售企业应当保存不良反应监测记录，至少包括：报告人或发生不良反应者的姓名、症状或者体征、不良反应类型、化妆品开始使用日期、不良反应发生日期、化妆品名称和批号、医生的信息和诊断意见、引起不良反应可能的原因以及处理结果。如有缺项，应作出合理说明。进口化妆品销售企业应当建立并执行产品召回制度。当产品存在质量缺陷或者其他问题可能危害人体健康的，企业应当立即停止生产，召回已经上市销售的产品，并通知相关化妆品经营者和消费者停止经营、使用，并记录召回和通知情况。受委托生产企业发现产品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，应当立即停止生产，通知化妆品注册人、备案人实施召回，并记录相关情况。企业应当建立召回紧急联系人名录，规定召回时的职责权限。进口化妆品销售已召回的产品应当标注清楚，单独存放，采取补救、无害化处理、销毁等措施，并将化妆品召回和处理情况向所在地省级药品监督管理部门报告。召回的实施过程应当有记录，记录内容至少包括：产品名称、批号、发货数量、召回单位和召回数量、处理、销毁情况等。 上海东尔国际货运，为化妆品保税加工提供咨询服务！清关进口化妆品操作流程标准

    进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、进口特殊用途化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取备案凭证或许可批件的进口化妆品不得在中国大陆市场上销售。进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家国家食品药品监督管理局许可。进口化妆品备案周期：普通化妆品，整个申报过程约持续4个月左右。特殊化妆品，整个申报过程约持续6个月左右。进口化妆品备案申报所需资料，进口化妆品卫生许可申请表、产品配方、功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）、生产工艺及简图、产品质量标准（企业标准、卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告、产品包装（含产品标签）、产品说明书、受委托申报单位应提交委托申报的委托书、产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件、来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书、可能有助于评审的其它资料和另附未启封的完整产品样品小包装3件。自贸区机器贴标进口化妆品口碑推荐保税区化妆品进出口,价格低服务好,省时,省力,省心,省钱!

    化妆品标签应当在销售包装可视面标注化妆品全部成分的原料标准中文名称，以“成分”作为引导语引出，并按照各成分在 化妆品配方中含量的降序列出。化妆品配方中存在含量不超过（w/w）的成分的，所有不超过（w/w）的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行标注，可以不按照成分含量的降序列出。以复配或者混合原料形式进行配方填报的，应当以其中每个成分在配方中的含量作为成分含量的排序和判别是否为微量成分的依据。化妆品的净含量应当使用国家法定计量单位表示，并在销售包装展示面标注。产品使用期限应当按照下列方式之一在销售包装可视面标注，并以相应的引导语引出：生产日期和保质期，生产日期应当使用汉字或者阿拉伯数字，以四位数年份、二位数月份和二位数日期的顺序依次进行排列标识；生产批号和限期使用日期。具有包装盒的产品，在直接接触内容物的包装容器上标注使用期限时，除可以选择上述方式标注外，还可以采用标注生产批号和开封后使用期限的方式。销售包装内含有多个D立包装产品时，每个D立包装应当分别标注使用期限，销售包装可视面上的使用期限应当按照其中Z早到期的D立包装产品的使用期限标注；也可以分别标注单个D立包装产品的使用期限。

    化妆品生产质量管理规范用语含义有,批：是指在同一生产周期、同一工艺过程内生产的，质量具有均一性的一定数量的进口化妆品。批号：是指用于识别“批”的一组数字或字母或者它们的任意组合，用以追溯和审查该批进口化妆品的生产历史。物料：是指生产中使用的原料、半成品和包装材料。产品：包括进口化妆品的半成品和成品。半成品是指除Z后一道“灌装”或者“分装”工序外，已完成其他全部生产加工工序的化妆品产品。成品是指完成全部加工过程、附有标签标识并放行的产品。验证：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。清洁区：需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。准清洁区：洁净度要求高于一般生产区的生产操作区，需对微生物进行控制配备通风装置的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。一般生产区：生产工序中不接触内容物、内包材，不对微生物进行控制的生产区域。物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较，并考虑可允许的偏差范围。 面膜保税加工厂，上海东尔可为您提供解决方案！

    用户权限相关资料中，可进行一般审核更新的内容包括基本信息、质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述、境内责任人的授权范围和授权期限。一般审核更新时，应当提交一般审核更新信息表（附7），同时一并提交符合要求的相关资料。其中，境外注册人、备案人名称发生变化的，应当提供由所在国政F主管部门或者有关机构出具的主体未发生变化的相关证明文件原件，无法提交原件的，应当提供由中国公证机关公证的或者由我国使（领）馆确认的复印件；境外生产企业生产场地ZZZZ地址文字改变的，应当提供由所在国政F主管部门或者有关机构出具的生产现场未改变的证明文件原件，无法提交原件的，应当提供由中国公证机关公证的或者由我国使（领）馆确认的复印件；境内责任人授权范围改变的，新授权范围应当包括原授权范围。用户权限相关资料中，可进行生产场地更新的内容为生产企业的生产场地信息。具体情形包括：生产场地搬迁、生产场地增加、生产场地减少、生产规范证明文件更新。进行生产场地更新时，应当提交生产场地更新信息表（附8）。其中，境外生产企业的生产场地搬迁或者增加，或生产质量管理规范证明文件进行更新的，应当按要求提供境外生产质量管理规范证明相关资料。 做化妆品进出口业务,靠客户的口碑,化妆品保税仓储,选我们就对了！上海保税加工进口化妆品哪家便宜

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    为进一步加强化妆品原料管理，保证化妆品质量安全，国家药监局于2021年5月26日发布了《关于更新化妆品禁用原料目录的公告》（2021年第74号，以下简称《目录》），对化妆品禁用原料目录进行了更新。根据公告要求，自该公告发布之日起，化妆品注册人、备案人不得生产、进口产品配方中使用了《目录》规定的禁用原料的化妆品。该公告发布之前已经取得注册或完成备案但产品配方中使用了《目录》更新后新增的禁用原料的化妆品，化妆品注册人、备案人可以通过变更配方，替换或删除相应禁用原料的方式，保留原注册或备案编号。拟保留原注册或备案编号的，注册人、备案人应当于2022年5月1日前按照《办法》规定的注册备案变更程序，提出配方变更申请，并按照新产品注册备案资料要求提交相应的检验报告、安全评估等相关安全性资料。已经按照承诺制审批程序完成原特殊用途化妆品行政许可延续的产品，注册人可在国家药监局开展事后技术审查之前，按照上述要求提出变更申请。化妆品注册人、备案人逾期未按照规定申请变更的，相关产品不得继续上市销售。清关进口化妆品操作流程标准

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