云南普通药品物流托运

    体外诊断试剂按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、预后观察和健康状态评价的过程中，单独使用、或与仪器、器具、设备或者系统组合使用的用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。体外诊断试剂温控物流采用设施设备，按照体外诊断试剂稳定性研究资料、注册证或备案凭证、说明书、标签标示的储运条件，保证体外诊断试剂温度始终控制在有效范围内的物流全过程。体外诊断试剂生产、流通与使用过程中的温度应始终控制在规定范围内。主要依据体外诊断试剂的稳定性研究资料、注册证或备案凭证、说明书、标签标示的储运条件，在日常的工作中，一般情况下优先选择观察标签标示。应配备确保体外诊断试剂温度要求的设施设备和运输工具。主被动制冷的温控设备，仓、车、箱、冰等应采用信息技术和设备，提供温度监控记录，确保体外诊断试剂在贮存和运输过程中温度可监控、全过程可追溯。利用温度监控设备和物联网技术，对全过程管理，对运输全流程的监控和可追溯。应制定确保温度要求的管理制度及温度异常应急处理预案。重要的就是不间断的保持低温、恒温状态。云南普通药品物流托运

    体外诊断试剂收货时，收货方应索取运输过程温度记录，交货和收货双方对交运情况当场签字确认。对运输过程中温度不符合要求的，应将产品隔离存放于温度要求的环境中，并报质量管理部门处理。所谓的拒收并不是直接让运输方将产品带回，对于温度不符合要求的，为了产品的安全，应将其放在温度要求的环境中暂存（单独存放），上报质量部处理，等待后续安排。体外诊断试剂应在符合温度要求的待验区域待验。体外诊断试剂验收时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。这里主要是对于时间点的确认，保障其时间都能连的上，不存在任何时间的数据缺失，这里的拒收就是通知发货方因产品质量等问题拒收。对退回的体外诊断试剂，应同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。接收企业应视同收货，操作并做好记录。退回的体外诊断试剂无论是否本身存在质量等问题，退回的产品仍然应该按照严格的冷链运输标准进行操作，即视为合格品进行操作。北京普通药品物流在业界看来，集中监管和配送是发展趋势，仓储+配送一体化的物流模式是比较节省成本、集约化的一种方式。

    冷链运输冷链运输是冷链物流的一个重要环节，冷链运输成本高，而且包含了较复杂的移动制冷技术和保温箱制造技术，冷链运输管理包含更多的风险和不确定性。冷链运输(Cold-chaintransportation)，是指在运输全过程中，无论是装卸搬运、变更运输方式、更换包装设备等环节，都使所运输货物始终保持一定温度的运输。冷链运输方式可以是公路运输、水路运输、铁路运输、航空运输，也可以是多种运输方式组成的综合运输方式。冷链检疫检验冷链检疫检验需要建立规范有序的食品检疫检验工作，安排专人管理运输量大、距离远和污染概率高的运输工具，做好常规的清洗、消毒等卫生处理，并落实冷链物流的实时监控和温度记录工作，确保食品在运输过程中质量状态符合要求，保障进口食品安全卫生。

    医药冷链物流实现一站式的医+药服务。解决医药流通行业一公里配送难题。三是智能仓储与医药流通的结合。货到人拣选系统可直接应用在医药仓储上，实现机器人拣选基本零失误，符合医药拣选的高精度要求。四是RFID、GPS配备温度控制系统、冷链GPS和实时温湿度监控等技术在医药冷链物流中得到应用，促进各个环节的安全管控能力提升。03“链主”指导，做贴合需求的医药冷链物流生产企业常态化下对冷链物流的思考疫苗生产企业希望物流企业能够提升综合的调度能力，同时希望能够跟第三方物流有稳定的合作，严谨的流程和细致的执行力，能在特殊情况下有专机、专列、专人、专箱的应急方案。此外，也希望能够获得跨境物流的物流解决方案和批准解决方案。生产企业近期物流需求疫苗生产企业对物流环节的短期需求主要集中在加强配送时效性、应急配送能力、高峰期配送能力等方面。响应时效性有待提高：目前冷链运输、配送承运商主要采用“干线运输+区域仓储+区域配送”的模式，产品从发运-干线陆运-区域仓储进仓-存储-区域配送准备-区域配送的环节过多，每一个环节都需要在上一个环节结束后调度下一环节作业，导致整体运输时间过长；确保峰值配送：由于各种制品终端使用的高峰期有所不同。药品物流较重要的因素是什么？

    体外诊断试剂温控运输时，应采用足够的保护包装以防止破损，且需在验证指导条件下装卸。对于运输产品要做好相应的安全防护，并且依据原有的验证包装方案进行包装。需要委托贮存或运输体外诊断试剂的单位，应对受托方的温控质量保障能力进行审计，签订合同时应明确体外诊断试剂在贮存、运输过程中的温度要求。一般审计周期为一年，也有因为一些特殊原因进行临时审计的，形式为现场审计居多，主要是对文件、运营能力、管理能力等方面的审查，确保受托方的质量保障能力。体外诊断试剂温控物流运作中的各类原始记录和凭证应保存至产品有效期后2年，电子记录应做备份，物流企业运输记录应保存5年。一定留意是产品有效期后2年，而且这个2年、5年这些都是低要求，企业内部应该高于此要求。验收体外诊断试剂的收货区应设置在其规定的贮存温度环境，或经验证符合要求的库区。一般是在收货方的缓冲间、成品库等与产品要求的温度环境相适宜的地方。体外诊断试剂收货时收货方应查看体外诊断试剂到货温度，并做好温度记录。到货温度的查看可以通过保温箱自带的外显温度计查看，或者现场收货员手持测温***进行多点位测温。温度记录基本上都是现场进行数据读取。长期以来，医药流通的终端配送服务对象集中于全国各级医院、药品批发企业、药品零售企业等等。吉林药品物流托运

药品物流的特点是什么？云南普通药品物流托运

    丰鸟冷链长期为生物试剂、医药公司、生命科学等公司提供一站式冷链服务，我们能实现，体外诊断试剂：2-8℃冷链运输，-15至-25℃，以及常温运输。医药冷链：医药2-8℃运输，常温药品运输，15至-25℃运输。医药产品全国零担整车运输。血液制品冷链运输：血液2-8℃，血样血清干冰运输。细胞产品运输：细胞干冰运输、CAR-T细胞2-8℃回输冷链，细胞-196℃液氮运输。医疗器械运输：大小件医疗器械全国零担整车运输。冷链拥有覆盖全国400余城市成熟操作自营网点，国内业务：可提供全国异地操作、调货、仓储、包装、派送、网上查询、结算、代收货款等业务，形成了由航空优先、铁路、公路三位一体的运作体系，并提供12小时到达、专人直送、全程温度记录、原单返回等特色服务。物流网络覆盖：公司总部在上海，成立以来一直致力于全国的快递操作，目前丰鸟全国都能熟练操作干冰、蓝冰冷链快递业务。公司冷链操作配送范围已能覆盖全国除新疆、西藏、内蒙部分偏远城市以外的绝大多数地级市400多个，占全部地级市的九成以上。服务的客户群：丰鸟冷链物流专注为生物制药、生命科学、新药研发、CRO、临床医学中心实验室等领域的客户提供专业的冷链运输解决方案。云南普通药品物流托运

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