隔离器基本参数
  • 产地
  • 上海/江苏
  • 品牌
  • 上海魁利
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
隔离器企业商机

    无菌隔离器技术与传统洁净室、限制进出屏障系统(RABS)相比,具有明显的优势:1、避免安全风险传统的洁净室,由于操作环境与周围环境没有物理隔离,容易产生交叉污染。另外,操作人员直接在洁净室中工作,人员本身会导致固体颗粒的产生和对洁净室层流的破坏。其中,人员、环境极易与高活性、高毒性的样品接触,不利于保护人员的安全。事实证明,洁净室内的微生物和固体颗粒浓度也只能控制在10-3的水平。开放式RABS系统,A级的操作环境与B级的洁净室被物理屏障隔开,操作人员采用手套操作,很大程度减少了洁净室环境交叉污染的可能性,在保证产品质量和保护人员的安全方面都有非常好的效果。但是,由于开放式RABS与洁净室共用同一GX过滤器的空调系统,虽然控制微生物和粒子污染的能力增强,但还是存在交叉污染的可能性。 无菌隔离器内部通过汽化过氧化氢灭菌器能够反复进行灭菌,内壁可用灭菌剂处理。镇江原装隔离器价格查询

镇江原装隔离器价格查询,隔离器

    选择性微生物挑战试验①试验组一:选择性微生物菌悬液,小瓶密闭分装后经无菌隔离器过氧化氢蒸汽灭菌,接种计数。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌菌悬液各1ml接种于TSA上,平行接种两次,30~35℃培养48~72小时,菌落计数,取平均值;取白色念珠菌、黑曲霉菌悬液1ml接种至沙氏葡萄琼脂培养基上,平行接种两次,30~35℃培养3~5天,菌落计数,取平均值。②试验组二:选择性微生物菌悬液,小瓶密闭分装后经无菌隔离器过氧化氢蒸汽灭菌,并在灭菌完成后拆开菌悬液瓶口,使内容物在无菌隔离器内暴露5min,然后同试验组一同法接种计数。阳性对照组:取保存在冰箱内同批制造的选择性微生物菌悬液,同试验组一同法接种数。阴性对照组:另取,作为阴性对照组。 嘉兴钢制隔离器多少钱菌隔离器进行无菌检验,可以避免实验用物品和辅助设备被污染,提高了无菌试验结果的准确性。

镇江原装隔离器价格查询,隔离器

无菌隔离器的使用方法1、装载首先准备好所有需要放入无菌隔离器中的供试品、培养基、缓冲液、过滤罐以及相应的工具。按照经过验证的装载方式放入隔离器中。一般过滤罐会悬挂在隔离器上方的挂钩上,供试品、培养基和缓冲液会放置在有间隙的层架上,物料之间不能紧贴在一起,避免灭菌死角。装载后关闭隔离器门,并且检查隔离器门是否关好,通隔离器是否显示报警。过目测或者使用手套检漏仪对隔离器的手套完整性进行检查。2、灭菌按照经过验证的灭菌参数,运行无菌隔离器的灭菌循环。根据舱体大小、装载情况以及房间环境,灭菌周期时间在1.5~2.5小时。循环结束后检查过氧化氢在箱体的残留浓度,或者读取在线过氧化氢低浓度探头的读数。

    无菌隔离器灭菌方法1、菌悬液的制备①取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物用,瓶口密封(包装形式与无菌检查供试品一致),2~8℃冰箱存放,24h内备用。②取白色念珠菌的新鲜培养物用。菌悬液同金黄色葡萄球菌菌悬液同法分装及保存。③取黑曲霉的新鲜培养物加入3~5ml含(ml/ml)聚山梨酯80的,将孢子洗脱。然后取孢子悬液至无菌试管,用含(ml/ml)聚山梨酯80的。菌悬液同金黄色葡萄球菌菌悬液同法分装,2~8℃冰箱存放,2月内备用。 过氧化氢气态浓度在隔离器舱体内均匀分布,且达到灭菌浓度。

镇江原装隔离器价格查询,隔离器

    无菌隔离器的特点2、无菌隔离器具有很快的传送速度以及很少的处理时间对于特殊产品,特别是那些毒性高、活性高、稳定性差的产品,需要更清洁、更快地从环境输送到隔离器,并尽量减少设备中药物的处理时间。另外,随着药品生产设备生产速度的提高,所配套的无菌隔离器也需要与其相适应,以达到良好的配合效果。目前,新型的隔离器采用高浓度的过氧化氢溶液喷雾直接进入无菌隔离器传递窗中,与以往加热雾化过氧化氢的方法相比,该方法更加直接快速,整个过程可以在10~15min内完成,**提升了产品的传送速度。对于大批量的物料传输来说,新型的电子束灭菌隧道与无菌隔离器配合使用,可以完成超高速的产品生产,如可以达到10000~20000支/h预填充注射器的生产速度。 无菌隔离器的灭菌效果评价不仅包括灭菌对物品表面的灭菌效果评价。镇江原装隔离器价格查询

在无菌隔离器中还需针对隔离器的特点注意一些问题。镇江原装隔离器价格查询

    无菌检查隔离器(也称实验室隔离器,sterilitytestingisolator)是为无菌检查试验提供无菌环境的一种设备,它能较好地防止微生物污染待测样品,可以避免试验用物品和辅助设备被污染,提高了无菌检查试验结果的准确性,现已在全球制药行业得到广泛应用。目前无菌检查隔离器的灭菌通常是采用过氧化氢蒸汽灭菌剂来进行。在隔离器内部集成有过氧化氢发生器,可将高浓度的过氧化氢溶液经发生器转化为气态,均匀分布在隔离器舱体内,在一定浓度及时间的条件下进行灭菌,并在灭菌完成后利用带高效过滤器的通风系统将舱体内残留的过氧化氢蒸汽排出分解达到**终的灭菌效果。无菌检查隔离器灭菌完成后舱体内部环境的微生物负载应达到GMP规定中A级洁净度的要求,且灭菌过程不对物品内及试验样品的微生物有影响。 镇江原装隔离器价格查询

与隔离器相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责