魁利与欧洲合作伙伴研发的生物气密门、生物气密传递窗、袋进带出(Bag in Bag out)、生物密闭阀，雾淋室、VHP发生器，强制淋浴系统等防护设备和高等级实验室以及净化车间**部件、材料，质量完全符合欧美制药行业的标准，获得了广大业主的认可及好评。魁利的生物气密门和生物传递窗、雾淋室，强制淋浴，生物密闭阀等产品更是远销欧洲。2016-2017年魁利已成功在生物气密门、VHP发生器，气密传递窗、强制淋浴系统、雾淋室、袋进袋出、隔离器等产品上申请国家专利。袋进袋出配件可选取样环，取样孔、 手（自）动扫描段、压差传感器、密闭阀机械式热封塑机等。常州库存袋进袋出批量定制
合理设计洁净区分级及对应的采暖、通风和空调系统（Heating，Ventilation，andAirConditioning，HVAC）。生产洁净区与生产辅助区要严格区分以避免相互交叉污染；同时为了满足生产工艺要求，又要保持不同区域相互间的便利联系，确保生产流程顺畅且走向合理。同一车间内存在有生物安全隔离要求的区域时，应严格划分区域，采取完善的隔离措施。比如对于高活性物料操作区域，如小分子称量间，考虑到高活性物料暴露风险，宜设置单独区域并配置全送全排空调系统，且排气系统末端采用管道式高效排风装置BIBO全封闭袋进袋出式过滤箱。常州库存袋进袋出批量定制袋进袋出独特的在线扫描装置。（ 可选择线性扫描机构和定点扫描机构）专利技术。
一般情况下，袋进袋出过滤器由过滤单元与检测单元两部分组成，**简单的过滤单元仅包含高效粒子过滤器，如果空气在进入袋进袋出过滤器之前没有其它过滤设备，则需要配置预过滤器保护高效粒子过滤器，如果过滤气体有吸附要求，则配高效气体吸附过滤器；检测单元指自动（或者手动）精细扫描检测装置。除了以上的主要组件，袋进袋出过滤器箱体上还有一些配套的设备，比如压力表、测压孔、快速连接口等，这些部件与箱体之间都设置了微型的高效粒子过滤器，以保证与外界的隔离。袋进袋出过滤器加上与之配合的气密隔离阀（Bubble Tight Iso-lation Dampers）组成了完整的空气过滤隔离系统，在北美此系统称为“ 隔离防护系统（ContainmentSystems）”。
袋进袋出过滤器，即BagInBagOutFilter，通常简称为BIBO，又称为管道型排风高效过滤装置。由于过滤器在工作过程中已截留高活性或高毒性的有害气溶胶，故在更换过程中需保证过滤器与外界环境无任何接触，过滤器更换全程在密封袋中进行，故称为袋进袋出过滤器。其使用可有效防止有害气溶胶扩散，避免对人员及环境产生的生物危害，是一种用于特定生物风险环境，以去除排风中有害生物气溶胶为目的的过滤装置，一般具有原位消毒及检漏功能，在使用过程中还需配套生物密闭阀等零部件。袋进袋出在正压、负压2000Pa 压力下，分钟泄漏率不大于装置净容积的0.1%。
袋进袋出过滤器产品优势由304不锈钢或冷轧板喷塑(不锈钢316L可选)。外壳可容纳标准液槽高效过滤器和预过滤器。所有接缝全满焊。装有过滤器拆卸杆，可将过滤器拉到更换位置。每个过滤器检修口配有一个PVC更换袋。上游过滤器密封：每个高效过滤器相对于框架的空气进入面进行密封，以防止内部污染物集聚。袋进袋出过滤器技术指标**门每个过滤器组件，预过滤器，高效过滤器都处在保护袋中且带有单独的门，安全、经济、可选择的进行维护服务。外部法兰所有外壳法兰都经过翻边处理，以便于现场连接，并使其远离被污染的气流。标准的终过滤器基本外壳设计用于标准的高效过滤器。过滤器包括高容量高效过滤器，每个过滤器的风量高达3400m3/h。密封袋密封袋包装袋套件用于每个门。每个PVC密封袋长2700mm。内部锁紧机构所有的流体密封过滤器都使用内部驱动锁定臂进行密封。过滤模块初效过滤器—板式过滤器G4；高效过滤器—液槽无隔板高效过滤器H14。 袋进袋出过滤器加上与之配合的气密隔离阀组成了完整的空气过滤隔离系统。无锡本地袋进袋出质量保证
国际上袋进袋出过滤器的生产主要依据各国的核工业标准。常州库存袋进袋出批量定制
袋进袋出式高效空气过滤装置的选型和安装位置要求：在进行高等级生物安全实验室设计和建设时，应先根据现行国家标准GB19489和GB50346的要求、风险评估结果，由生物安全实验室等级确定高效过滤器的要求。当只需要一级高效过滤器时，宜选用风口式排风高效过滤装置；当需要两级高效过滤器时，可选择“风口式排风高效过滤装置+管道式排风高效过滤装置（内置一级高效过滤器）”的设计方案，也可选择“管道式排风高效过滤装置（内置两级高效过滤器）”的设计方案。常州库存袋进袋出批量定制
