天津深度脱氮

2.86这个数字具体怎么得出的，很多人不清楚。在这里顺道说一下(此处引用一位大咖的讲解)：我们说的C，其实大多数时候指的是COD(化学需氧量)，即所谓C/N实际为COD/N，COD是用需氧量来衡量有机物含量的一种方法，如甲醇氧化的过程可用(1)式所示，二者并不相同，但二者按照比例增加，有机物越多，需氧量也越多。因此，我们可以用COD来表征有机物的变化。CH3OH+1.5O2→CO2+2H2O(1)a. 反硝化的时候，如果不包含微生物自身生长，方程式非常简单，通常以甲醇为碳源来表示。6NO3-+5CH3OH→3N2+5CO2+7H2O+6OH-(2)由(1)式可以得到甲醇与氧气(即COD)的对应关系：1mol甲醇对应1.5mol氧气，由(2)式可以得到甲醇与NO3-的对应关系，1mol甲醇对应1.2molNO3-，两者比较可以得到，1molNO3--N对应1.25molO2，即14gN对应40gO2，因此C/N=40/14=2.86。脱氮技术的应用范围正在不断扩大，未来将更普遍地应用于各个领域。天津深度脱氮

如何除去污废水中的氮？污水中的氮一般以有机氮、氨氮、亚硝态氮和硝酸盐氮四种形式存在，主要存在形态为有机氮和氨氮。从原理上划分脱氮方法有物理法、化学法和生物法三大类。生物脱氮，污水生物处理脱氮主要是靠一些专性微生物实现氮形式的转化。含氮有机化合物在微生物的作用下首先分解转化为氨氮或NH3，这一过程称为“氨化反应”。硝化菌把氨氮转化为硝酸盐，这一过程称为“硝化反应”。反硝化菌把硝酸盐转化为氮气，这一反应称为“反硝化反应”。浙江印染脱氮市价超净脱氮技术可达到水体脱氮的严格要求。

反硝化的影响因素：1)温度：反硝化的较适宜温度范围是35~45℃。2)溶解氧：为了保证反硝化过程的进行，必须保持严格的缺氧状态，保持氧化还原电位为-50~-110mV;为使反硝化反应政策进行，悬浮型活性污泥系统中的溶解氧保持在0.2mg/L以下;附着性生物处理系统可以容许较高的溶解氧浓度，一般低于1mg/L。3)pH值：较佳范围在6.5~7.5。4)碳源有机质：需要提供足够的碳源，碳源物质不同，反硝化速率也不同。5)碳氮比：理论上将1g硝酸盐氮转化为氮气需要碳源物质BOD5 2.86g。

氨化反应，氨化反应是指含氮有机物在氨化功能菌的代谢下，经分解转化为 NH4+的过程。含氮有机物在有分子氧和无氧的条件下都能被相应的微生物所分解，释放出氨。硝化反应，硝化反应由好氧自养型微生物完成，在有氧状态下，利用无机氮为氮源将NH4+化成NO2-，然后再氧化成NO3-的过程。硝化过程可以分成两个阶段。头一阶段是由亚硝化菌将氨氮转化为亚硝酸盐（NO2-），第二阶段由硝化菌将亚硝酸盐转化为硝酸盐（NO3-）。反硝化反应，反硝化反应是在缺氧状态下，反硝化菌将亚硝酸盐氮、硝酸盐氮还原成气态氮（N2）的过程。反硝化菌为异养型微生物，多属于兼性细菌，在缺氧状态时，利用硝酸盐中的氧作为电子受体，以有机物（污水中的BOD成分）作为电子供体，提供能量并被氧化稳定。脱氮过程中需要严格控制工艺参数。

废水生物除磷的方法，按照磷的较终去除方式和构筑物的组成，除磷工艺流程可分为主流程除磷工艺和侧流程除磷工艺。主流除磷工艺的厌氧段在处理污水的水流方向上，磷的较终去除通过剩余污泥排放，典型的方法有厌氧/好氧(A/O)工艺，其他方法有厌氧/缺氧/好氧(A/2O)工艺、Phoredox工艺、UTC工艺、VIP工艺以及SBR工艺、氧化沟工艺等。侧流工艺的厌氧段不在处理污水的水流方向上，而是在回流污泥的侧流上，具体方法是将部分含磷回流污泥分流到厌氧段释放磷，再用石灰沉淀去除富磷上清液中的磷。污水处理中的脱氮环节，通过生物或化学方法，将含氮化合物转化为氮气，从而降低水体中的氮含量。广东同步脱氮滤料

脱氮设备的更新换代与维护保养对设备运行效率具有重要影响。天津深度脱氮

离子交换，离子交换法实际上是利用不溶性离子化合物(离子交换剂)上的可交换离子与溶液中的其它同性离子(NH4+)发生交换反应，从而将废水中的NH4+牢固地吸附在离子交换剂表面，达到脱除氨氮的目的。常用的离子交换工艺主要是沸石吸附除氨氮。利用沸石中的阳离子与废水中的NH4 进行交换以达到脱氮的目的。沸石一般被用于处理低浓度含氨废水或含微量重金属的废水。然而，蒋建国等探讨了沸石吸附法去除垃圾渗滤液中氨氮的效果及可行性。小试研究结果表明，每克沸石具有吸附15.5mg氨氮的极限潜力，当沸石粒径为30～16目时，氨氮去除率达到了78.5%，且在吸附时间、投加量及沸石粒径相同的情况下，进水氨氮浓度越大，吸附速率越大，沸石作为吸附剂去除渗滤液中的氨氮是可行的。天津深度脱氮