VHP传递窗基本参数
  • 产地
  • 上海/江苏
  • 品牌
  • 上海魁利
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
VHP传递窗企业商机

上海魁利生物技术有限公司设计的VHP传递窗,将采用内置汽化过氧化氢灭菌发生器对舱体内表面及舱内物品的外表面进行灭菌,确保能够通过VHP传递窗传出风险区域的产品不会存在安全问题;且VHP传递窗风系统采用负压设计,保证设备腔体的密封性能,满足生物安全三级防护要求。结构:魁利公司VHP传递窗是整体采用不锈钢材质焊接而成的密闭式舱体结构,两侧门采用不锈钢面板和透光钢化玻璃构成,并采用机械压紧密封式生物气密门密封,不仅可视性好,而且满足生物安全防护要求。目前国内的VHP传递窗都采用市面上常见的30%~35%食品级(或分析纯级)双氧水溶液。上海安全VHP传递窗厂家直供

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VHP技术是指将液态双氧水汽化为过氧化氢蒸汽,运用汽化的过氧化氢对物体表面的低温灭菌技术。---VHP具有广谱杀菌性,能有效杀灭细菌、霉菌、病毒、细菌芽孢等所有类型的微生物,目前发现VHPZUI难杀灭的微生物是嗜热脂肪芽孢,所以VHP灭菌验证所用的生物指示剂为嗜热脂肪芽孢。---VHP灭菌无毒无残留,汽化过氧化氢在灭菌过程中可以快速杀灭微生物,灭菌完成后能快速降解为H2O和O2,无毒无残留,且过氧化氢的残留浓度可检测。---VHP灭菌效果可验证,正常的一个验证周期包括参数开发,VHP分布研究,生物挑战试验和排风降解研究,TKSAGE-HPB汽化过氧化氢设备具有完整的GMP验证文件体系。---VHP灭菌兼容性好,整个灭菌过程中过氧化氢不液化不冷凝,材料兼容性更好。河南销售VHP传递窗价格查询VHP传递窗保证在消毒时气体不会从腔体内泄露。

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   魁利自主研发的汽化过氧化氢无菌传递窗,通过集成的汽化过氧化氢灭菌对传递窗内的所有暴露表面进行灭菌,取代传统紫外消毒的方法。传递窗自带的高效过滤器层流保护,当打开双斐门时形成气闸,防止交叉污染。VHP无菌传递窗主要功能西门子可编程控制器(PLC)程序控制;触摸式显示屏人性化界面设计;双门电磁互锁;日期、时间显示;过氧化氢浓度监测(选配);垂直气流保护;汽化过氧化氢灭菌功能;数据贮存功能;数据USB导出;高效PAO检测口。VHP传递窗产品特征:1、整体SUS304不锈钢结构,同时具有普通传递窗的功能,耐用易清洁。2、VHP传递窗采用双扉门结构,充气密封且互锁,保证两侧的门不能同时打开。3、进出VHP传递窗内腔的空气均通过高效过滤器(H14),以防止物料受到污染。4、具有对内腔体内的温度、湿度、压力以及过氧化氢浓度等实时监控的功能5、具备各工作过程灯光提示功能,方面操作人员操作及监控设备。6、采用西门子PLC自控系统,保证VHP传递窗的各工作过程稳定、可靠。7、具备实时打印功能,可将各工作过程中的相关参数打印记录。

VHP灭菌传递窗原理:VhP灭菌传递窗是集成了汽化过氧化氢发生器,向传递窗内部提供过氧化氢气体,用于物料外表面的生物去污处理,以避免物料从无别区域或低级别洁净区进入A、B级关键区域带入污染。可用于无菌生产中需要传递的各类清洁和干燥的物品,包括进入A、B级关键E的包装材料外包装、仪器、原辅料外包装、配件、环境监测器材等。灭菌:汽化单元将过氧化氢气体低速导入传递窗内腔体,以保持传递窗内腔体消毒灭菌所需要的过氧化氢气体浓度。VHP传递窗可用于无菌生产中需要传递的各类清洁和干燥的物品。

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    汽化双氧水又称汽化过氧化氢,即VaporizedHydrogenPeroxide,简称VHP,汽化过氧化氢是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀灭细菌芽孢能力的优点,达到完全灭菌要求的一种技术。我们通常讲的VHP传递窗指的是汽化过氧化氢传递窗,就是将汽化过氢化氢发生器的装置直接安装在传递窗内部的一种集成式的传递窗。通过高温闪蒸将过氧化氢液体汽化成过氧化氢气体,经高速气流喷射到灭菌空间中,当高温饱和过氧化氢蒸汽接触到较冷的被消毒物品表面时,会形成不可见的微冷凝,通过释放的强氧化自由基(羟基)来攻击病原微生物(破坏细胞膜、脂类、蛋白质和DNA),自由基可对微生物达到log6的快速杀灭效果。灭菌完成后,汽化过氧化氢灭菌设备会自动将环境中的过氧化氢分子分解为水蒸气和氧气,当空间内过氧化氢浓度降至1ppm以下时,灭菌完毕。VHP传递窗采用的是干法灭菌的技术,通过降低空间的湿度,增加过氧化氢的浓度来杀灭细菌,整个运行过程需要对灭菌空间进行除湿,湿度一般要求控制在30%以下。 VHP传递窗配置双层门,双门互锁。苏州新型VHP传递窗质量保证

VHP传递窗是采用外接或内置过氧化氢发生器(VHPS),属于低温、常压状态下的去污过程,环保、高效。上海安全VHP传递窗厂家直供

    VHP传递窗技术要求:系统的组件和安装满足现行GMP要求。设计设备时应考虑***清洁及容易清洗,避免交叉污染。系统或组件应符合药品生产环境的要求,其设计、制造、使用、安装应满足相应药品生产工艺和药品生产质量的要求,其规格应与生产容量、批量或生产能力相适应。凡与药物或有要求的工艺介质直接接触的材质均应无毒、耐腐蚀、不脱落,不与所生产的药物或有要求的工艺介质发生化学反应或吸附。系统或组件的外观表面应简洁、平整、无清洗盲区。设备的仪器、仪表等的适用范围和精度应符合生产和质量控制的要求,应具有合格证或有资质的检定单位的检定标志。所有仪器/仪表的安装应便于拆卸与维护。系统或设备上需要频繁更换、调整、拆卸的部分应操作快捷,方便可靠。与辅助设备之间的连接结构宜标准化,连接应为快装结构,拆装简便、可靠。系统应具备安全模式。所有的系统或设备的控制和电系统组件或其他组分(包括电缆)在使用时须有明显的、安全的、清晰的、长久的且不易更改的标签。 上海安全VHP传递窗厂家直供

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