各国纷纷出台十溴联苯醚禁限令，禁用该物质大势难挡，致力于开发更安全的阻燃剂替代品迫在眉捷。欧盟此番明令禁止原豁免清单中、且在我国使用多、产量比较大的该含溴阻燃剂，牵涉面广，将冲击销往欧盟的RoHS指令所管控的电子设备、电缆等三十多类电子电气产品。检验检疫部门提醒相关出口企业要及时跟踪进口国标准和指令的更新，了解自身产品的情况，特别是要对上...

RoHS进展情况一些大公司已经注意到RoHS并开始采取应对措施，如SONY公司的数码照相机已经在包装盒上声明：该产品采用无铅焊接；采用无铅油墨印刷。信息产业部2004年也出台了《电子信息产品污染防治管理办法》内容与RoHS类似，并于十月份成立了“电子信息产品污染防治标准工作组”，研究和建立符合我国国情的电子信息产品污染防治标准体系；开展与...

EUA政策导致的市场配额供应减少的利好依旧在持续刺激着欧盟碳市场的复苏。上周（7月21日至25日），欧盟碳配额（EUA）价格延续近期缓慢回升的走势。欧洲能源交易所（EEX）的欧盟碳配额（EUA）现货价格重新回到6欧元/吨之上，且整周价格都保持在6欧元的平台之上，周三时比较高达到，为近四个月以来的比较高价，在周四因企业和投资者出...

1.准备阶段。确定产品分类(I,II特殊控制，II类控制,III,IV)和产品JMDN编码，选择MAH(日本持证方)； 2.制造商向PMDA注册工厂； 3. II类特殊控制产品向授权认证机构PCB申请QMS工厂审核，其他II类产品和III类IV类产品向PMDA申请QMS工厂审核，并获得QMS证书； 4.申...

欧盟口罩标准及认证要求 欧盟一般防护口罩认证要求： 个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE证书。 欧盟医用防护口罩认证要求： 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683...

欧盟口罩标准及认证要求 欧盟一般防护口罩认证要求： 个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE证书。 欧盟医用防护口罩认证要求： 医用口罩对应的欧洲标准是EN14683...

欧盟CE认证介绍： CE认证是欧盟强制认证，“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，是欧盟的强制产品认证。CE**欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 ...

防溅阻力指防止血液\体液等溅撒物的阻止能力.这种测试是用来确定对潜在污染流飞溅的穿透阻碍作用。测试方法：精确定量的人造血液在固定的压力下面通过样品口罩进行喷洒。常用的测试压力一般为80，120和160mmHg。可以通过观察样品口罩背面的是否有通过的液体的痕迹（红颜色）来判断。这个测试在每个压力条件下重复32次，3次以下的液体渗出，...

个人防护口罩个人防护口罩的欧盟标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 医用口罩医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。 产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售...

YY0469-2011医用外科口罩技术要求，英文Surgicalmask，本标准规定了医用外科口罩(以下简称医用口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本标准适用于由临床医务人员在有创操作等过程中所佩带的一次性口罩找航天检测。医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本个人安全防护，以及在有创操作过程中阻止血液...

为应对美国国内存在的呼吸设备短缺问题，2020年4月6日，美国FDA签发了针对体外膜肺氧合（ECMO）和呼吸旁路设备的紧急使用授权（EUA），这一举措也给我国ECMO设备生产企业出口提供了便利。针对这一EUA政策，具体解读如下：一、生效时限本政策*在美国(HHS)宣布的与COVID-19有关的突发公共卫生事件期间有效。二、适用范围...

深圳呼吸机美国EUA认证怎么申请办理出口美国授权EUA认证怎么办理？出口美国授权EUA认证怎么办理？1.现在有针对中国KN95型口罩的EUA申请，FDA在短期内快速审核口罩的资料，并在上公布获得EUA授权的企业和产品型号，相当于发一个简易临时的合格证替代NIOSH认证。出口美国授权EUA认证怎么办理？2.目前在FDA注册口罩的企业...