SJ11796电子行业标准《SJ/T11796-2022电子用锂离子电池和电池组通用规范》由工业和信息化部批准发布,将于2022年7月1日起正式实施。SJ/T11796-2022对电子用锂离子电池和电池组的标识、文件、性能、安全、电池组与系统保护电路有着明确的定义。SJ/T11796-2022申请所需资料及其办理流程:1.产品认证申请2....
查看详细 >>音箱测试涵盖了多个关键要素,以确定其是否能满足用户的需求。功率测试是其中的重要一项,需要检测音箱在不同功率输出时的稳定性和声音表现。例如,在高功率输出时,观察音箱是否能够承受而不出现破音或杂音。此外,频响范围的测试也不可或缺。通过专业设备测量音箱能够有效发声的频率范围,看其是否能覆盖人耳可听的整个频段。同时,要考察音箱的声压级,即在一定距...
查看详细 >>为什么要进行锂电池产品检测?一、坚持绿色环保的循环理念:虽说锂电池给人们的生活带来了很多的好处,但是不可忽视的是电池中的很多元素对土壤、水质以及生态环境都有着很大的破坏作用。通过锂电池检测可以将余电进行多次的循环利用,再经过一系列的完善工作可以使得电磁重获新生。锂电池检测是现代绿色生产理念所倡导的工作,是整个产业链的需要。二、为消费者提供...
查看详细 >>键盘测试是评估键盘质量和性能的重要过程。在按键手感测试中,会感受每个按键按下和弹起时的力度、行程以及反馈。比如机械键盘,不同的轴体有着不同的特点,青轴的段落感明显,红轴则较为轻盈。通过实际操作,判断按键是否顺滑,有无卡顿或阻力过大的情况。同时,要检测按键的触发响应速度,这对于游戏玩家和快速输入的用户至关重要。例如,在进行高速打字测试时,观...
查看详细 >>家电产品检测标准及项目:小家电产品非CCC强制认证范围的产品入驻电商平台需要提供质检报告,也就是我们所说的质量检验报告,那么一般家电产品质检报告需要做哪些检测项目呢?常见的检测产品分为四大类:1、家用电器GB4706的标准检测;2、AV音视频GB8898的标准检测;3、IT信息技术类GB4943的标准检测;4、LED灯具类GB7000的标...
查看详细 >>UKCA标志是英国新推出的产品符合性标志,将用于在英国地区投放到市场上的产品。UKCA标志涵盖了大部分以前需要CE标志的产品,并适用于气雾剂产品。但是UKCA标志尺寸有3个要求:如果需缩小或扩大使用标志,UKCA标志的字母必须与规定样式成比例缩放;UKCA标志高度至少为5mm,除非个别法律法规有其他是小尺寸要求;从2023年1月1日起,U...
查看详细 >>数据线测试涵盖了多个关键的方面。充电性能测试是其中的重要一项,会检测数据线在为设备充电时的电流和电压稳定性。比如,使用不同功率的充电器搭配数据线,观察充电速度是否达到预期,以及在充电过程中数据线和充电接口是否有过热现象。此外,还要对数据线的耐用性进行评估。通过反复插拔、弯曲、拉伸等模拟日常使用中的操作,检查数据线外皮是否容易破损,内部线路...
查看详细 >>灯具产品检测项目:光通维持率:灯在规定条件下燃点,在寿命期间内特定时间的光通量与该灯的初始光通量之比,以百分数表示。寿命:一只成品灯从燃点去烧毁,或者灯工作至低于标准中所规定的寿命性能的任一要求时的累计时间。若干灯泡测试的50%灯失效的寿命不能低于额定50%灯失效的寿命,若干的数量由生产商决定,但是应该较少为20个。流明维持率:经2000...
查看详细 >>锂电池GB31241标准在2015年8月1日开始强制实施,代替之前的3306标准。实施的认证规则是CQC认证。为什么要做“GB31241”?锂电池在销售前需要做国内的CQC认证。锂电池CQC认证标准是GB31241,这是国家新颁布的锂电池强制认证。测试前需提供文件:1.委托单:要体现客户的公司名称和地址(中英文版)2.制造商ISO9001...
查看详细 >>键盘测试是保障用户使用满意度的重要环节。在布局和人体工程学测试中,要评估键盘的按键布局是否合理,是否符合大多数人的使用习惯,比如常用的快捷键是否易于操作。还要考量键盘的倾斜角度和高度是否可调节,以适应不同用户的手腕姿势,减少长时间使用导致的手腕疲劳和损伤。此外,会测试键盘与操作系统和各类软件的兼容性,确保在各种应用场景下都能正常工作,不会...
查看详细 >>产品国际认证:型式检验认可,为认证目的而进行的型式检验,是由认证机构对一个或多个具有生产性的产品样品,通过一系列试验及合理评价来证明受试样品是否符合其相应标准的过程。它是产品安全认证的重要环节。型式检验的依据是产品的有关国家标准。检验所需样品的数量是由认证机构依据实验室检测的要求而确定的。取样地点是从制造厂的产品中随机抽取。型式检验必须由...
查看详细 >>质量测试包括对原材料的检验、生产工艺的监控以及成品的性能评估。以医用口罩为例,要检测其过滤效率、透气性、无菌性等指标。此外,生物相容性测试也是必不可少的一部分,确保产品与人体组织和体液接触时不会引起不良反应。在医疗产品测试过程中,通常会遵循严格的法规和标准,如国际标准化组织(ISO)的相关标准以及各国特定的医疗监管要求。测试可能在专门的实...
查看详细 >>