申请ISO14001认证需要提交的资料很多，如：环境管理手册、程序文件（应附重要环境因素清单，法律、法规清单以及目标、指标和环境管理方案），环境管理体系概述，包括：体系覆盖范围、体系运行时间、运行成效...

针对第3条产品及过程，产品一般是指硬件产品（如机械设备、电气设备、零配件等）、软件产品或平台类产品，过程一般是指研发、生产、运营、销售等等，一般需配合使用，如针对某个生产型企业，可以确认为：齿轮...

本标准规定了对环境管理体系的要求，使一个组织能够根据法律法规和它应遵守的其他要求，以及关于重要环境因素的信息，制定和实施环境方针与目标。 它适用于那些组织确定为能够控制，或有可能施加影响的环...

通过ISO14000认证的企业向顾客提供这样的信息：“一个能对环境负责的企业，它的产品和服务一定能对用户负责，让用户满意”；“企业的关注点，已不再是质量，而是对人类的责任。”。实施ISO14000认证...

如何取得ISO14001认证1.与认证机构签约。与认证机构进行签约2.培训与文件准备。相关人员接受ISO14001标准培训,准备环境手册、程序与指导文件等。3.文件审核。提交资料到权检认证进行审核。7...

获取ISO14001证书审核流程：首先，企业向认证机构提交申请材料，经审核，是否满足两个基本条件。申请受理后，认证机构进入阶段审核。本阶段主要审核体系文件和体系规划、设计、内部审核和管理评审，结合现场...

环境管理体系是组织管理体系的一部分，主要用于管理环境方面的管理体系，以使组织履行合规义务，有效应对风险和机遇。ISO14001系列标准是国际标准化组织汇集全球环境管理及标准化，围绕着环境影响，在总结全...

ISO14001 认证是对活动中的污染源有效进行控制，实现污染物达标排放，减少对环境的影响，改进产品的环境性能，降低产品在制造或使用中对环境的影响，工艺和材料降低生产过程中对环境的影响，改造或更新设备...

ISO13485是认证企业内部需要，行业推荐标准，ISO13485基于ISO9001标准的过程方法，结合医疗器械产品本身的特点，制定出来的用于医疗器械行业的质量管理体系用于法规的要求，对于医疗器械行业...

医疗器械注册是否必须取得ISO13485认证证书？申请医疗器械注册证不是必须提供ISO13485认证证书。只是你们公司拿注册证是必须通过药监局的体系考核的（专业名词是GMP体系），该体系考核和ISO1...

ISO13485是全世界医疗设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）较为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了...

ISO13485认证是一份单独的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械质量管理体系用于法规...