气相色谱仪使用方法：点火：待测试（按“显示、Shift、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。气相色谱仪...

气相色谱仪仪器保养：进样口的清洗：对于EPC控制分流的气相色谱仪，由于长时间使用，有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处，随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查，并用甲苯、C3H6O等有机溶剂进行清洗，然后烘干处理。进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。由于进样等原因，进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结，可用脱脂棉蘸取C3H6O、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭，然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除，注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心...

气相色谱法的特点是针对混合物具有高超的分离能力，因此，色谱法成为许多分析工作的必要方法。色谱法根据流动相的不同分为气相色谱法和液相色谱法。气相色谱法是一种物理化学分析方法，它利用混合物中各物质在两相之间分配系数的差别，当溶质在两相之间做相对移动时，各物质在两相之间进行多次分配，从而使各组分得到分离。气相色谱按固定相可分为气固色谱和气液色谱，两者均以气体为流动相，分别以固体或液体为固定相的色谱。气固色谱是利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。只适合于较低相对分子质量和低沸点气体组分的分离分析。气液色谱是利用待测物质在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配...

进样系统：包括气化室和进样装置，保证样品瞬间完全气化而引入载气流。常以微量注射器(穿过隔膜垫)将液体样品注入气化室。进样条件的选择:影响色谱的分离效率以及分析结果的精密度和准确度气化室温度：一般稍高于样品沸点，保证样品瞬间完全气化；进样量：不可过大，否则造成拖尾峰，进样量不超过数微升；柱径越细，进样量应越少；采用毛细管柱时，应分流进样以免过载；进样速度（时间）：1秒内完成，时间过长可引起色谱峰变宽或变形。：分离系统是色谱分析的心脏部分，是在色谱柱内完成试样的分离，因为大多数分离都强烈色谱柱流量控制器稳压器空气氢气载气脱水管进样口检测器电子部件PC限流器依赖于温度，故色谱柱要安装在能够精密...

气相色谱主要用来检测：在石化分析中、在环境分析中、在食品分析中、在医药分析中、物理化学研究中、聚合物分析方面。气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。我们要清楚，气相色谱仪的主要作用是什么，是分离，而不是检测。检测是靠的加在气相色谱仪的检测器去实现的。简单来说，我们的样品进入气相色谱之后，先气化，再进入色谱柱中去分离，实际上就是不同的物质在色谱柱中去赛跑，速度比较快的先进去检测器，先被检测到。速度比较慢的，后被检测到。气相色谱仪用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。河南一体式气相色谱仪原***相...

气相色谱仪应用普遍，目前已经成为分析测试实验室的常规必备的仪器之一。气相色谱各厂家、型号、配置多种多样，当然价格也各不相同。是不是越贵越好呢？答案当然是否定的。只有更适合自己的，才是更好的！如何买到更适合自己的GC呢？做为买方，首先应该知“己”。知“己”就是知道自己真正的需求，而不是随波逐流，看到别人买啥咱也买啥。自己应该包含以下几个方面：1、为什么要买气相色谱仪，而不是其他的。有很多种物质，气相色谱仪能测，其他仪器也能测，买气相色谱是要依从法规还是其他的什么原因，要搞清楚，别买错了，后悔就晚了！2、买气相色谱仪要检测什么物质，含量大约多少？这涉及到气相色谱配置的问题，气相色谱配置多种多样，配...

气源选择：一般按照检测器来考虑。①FID：需要配载气、燃气、助燃气。一般来说都是配氮气(高纯钢瓶气或氮气发生器)，氢气(钢瓶气或氢气发生器)，空气(钢瓶气或空气发生器)。②TCD：需要配载气。一般来说，为了提高灵敏度，我们建议客户配氢气或氦气。但是如果客户要分析氢气的时候，我们需要配氩气或者氮气或者氦气。③ECD：需要配载气。一般来说配氮气。④FPD：需要配载气、燃气、助燃气。一般来说都是配氮气(高纯钢瓶气或氮气发生器)，氢气(钢瓶气或氢气发生器)，空气(钢瓶气或空气发生器)。⑤TSD：需要配载气、燃气、助燃气。一般来说都是配氮气(高纯钢瓶气或氮气发生器)，氢气(钢瓶气或氢气发生器)，空气(钢...

涉及的几个术语：固定相（stationaryphase）：在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相；流动相（mobilephase）：与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相；色谱图：若干物质的流出曲线，即在不同时间的浓度或响应大小；保留时间（retentiontime，tR）：样品注入到色谱峰最大值出现的时间；气相色谱法特点：选择性高：能分离同位素、同分异构体等物理、化学性质十分相近的物质。分离效能高：一次可进行含有150多个组分的烃类混合物的分离分析。灵敏度高：气相色谱可检测1110-～1310-ｇ的物质。分析速度快：一般几分钟或几十分钟便可完成一个分析周期。应用范围广：450℃以...

气相色谱仪基本构造：进样系统。（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样。（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应。（3）加热系统：用以保证试样气化，其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。气相色谱仪主要用于分析各种气体和易挥发的有机物质。青浦区快速恒温气相色谱仪系统集...

吹扫捕集系统：用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进入气相色谱仪进行分析。热解吸系统：用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进入气相色谱仪进行分析。顶空进样系统：顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中有挥发性有机化合物的分析。热裂解器进样系统：理论上，可适用于由于挥发性差，依靠气相色谱仪还不能分离分析的任何有机物，但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上进样系统：处于室温或者更低温度下的进样，然后以程序升温方式使样品组分汽化，先后进入色谱柱进行分离。该进样方式适用于热不稳定样品组分的分析，也可用于微量组分的高精度分析。气相色谱仪选择性好，可分离、分析恒沸混...

气相色谱仪的气路系统，气体纯度的要求：操作不同检测器推荐使用的气体纯度，我们推荐气体纯度的技术要求，通常用于常规分析，对于特殊高灵敏度的痕量分析应采用高一级纯度的气体，如果不在意色谱柱和仪器的使用寿命，或分析样品组分浓度很高时，也可以不使用过高纯度的气体，由于各个制气厂设置不同，其杂质含量将有所不同；为满足不同的使用要求，选用不同厂家不同纯度的气源后，可以通过气体净化处理满足分析要求，对于不同杂质的气体采用何种净化方法和装置，留待以后再加以讨论。综上所述，新气相色谱仪接入气源时一定要做到心中有数，决不能随意接入，否则会造成色谱柱失效、检测器寿命缩短、甲烷化装置等的损坏、信噪比减小得无法使用等，...

气相色谱分析仪的气路系统简单来说就是连接所有组成部分的管道，这些管道贯穿在整个气相色谱分析仪当中，载体气体大部分时间都是携带着样品在这些管道当中穿梭。这些管道依照检测过程，有安排、有顺序地将其他几部分的仪器组成部分连接起来。载体气体携带着样品在气相色谱分析仪的气路系统当中缓缓流动，经过色谱柱时进行分离，经过检测器时进行检测，Z终通过气路系统流入废液瓶中，就完成了整个的检测过程，所以气路系统就像是整个气相色谱分析仪的骨架，起着很重要的作用。气相色谱仪具有选择性强的优点。杭州GC112气相色谱仪批发气相色谱仪调池平衡：调池平衡实际是调热导电桥平衡。使之有较为台适的输出讲调节技巧。其实是对具有池平衡...

气相色谱分析仪具有强大的分离能力，同时，近年来气相色谱技术慢慢的向高准确性、高度分离、快速检测、便携式、微型化的方向发展，促使其走出实验室为社会生产生活服务，我国也走过了现代计算机、数字分频电子、光电转盘、机械式的发展过程，在权力性的国际气相色谱会议把微型化色谱柱研究作为重要的议题之后，微型气相色谱仪研发慢慢成为气相色谱技术的学术界主流研究方向和流行发展趋势。当前，仪器的发展已经非常完善，拿色谱炉温度看，已经达到达-100～+500℃检测范围，相关检测器的类型不少于十几种，不仅可以做一般性的分析，还可以做定量分析。因为新工艺、新材料的运用，尤其是电子计算技术的发展，气相色谱仪行业逐渐形成，完成...

吹扫捕集系统：用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进入气相色谱仪进行分析。热解吸系统：用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进入气相色谱仪进行分析。顶空进样系统：顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中有挥发性有机化合物的分析。热裂解器进样系统：理论上，可适用于由于挥发性差，依靠气相色谱仪还不能分离分析的任何有机物，但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上进样系统：处于室温或者更低温度下的进样，然后以程序升温方式使样品组分汽化，先后进入色谱柱进行分离。该进样方式适用于热不稳定样品组分的分析，也可用于微量组分的高精度分析。气相色谱仪目前已经成为分析测试实验室的...

气比的调节：氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10但由于转子流量计指示流量的不准确性．事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为为各气旌以良好匹配。目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果。还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节：(1）氮气流量的调节在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素调节氮气流量时．要进样观察组分分离情况．直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止(2)氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验先调节氢气流量使之约等于氮气的流量。再调节空气流量在调节空气流量时，要观察基流...

气相色谱好不好，看以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的主要。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等，所以肯定是机器越好测的越准。气相色谱仪可把组分复杂的样品分离成单组分。镇江工作站气相色谱仪销售气相色谱仪色谱柱的选择：色谱柱的种类：分为填充柱和毛细管/空心柱两类。填充柱材质多为不锈钢或玻璃，毛细管柱的材质多为石...

气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500℃的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气，一般是N2、He等)带入气相色谱仪色谱柱，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。气相色谱仪设备和操作比较简单...

气相色谱和液相色谱相比各有什么特点呢？检测技术：GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）、电子俘获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）等，其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，较小检测限可达纳克级。而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器（UV-Vis）和示差折光检测器（RI）。前者的通用性远不及GC中的FID，后者的灵敏度又较低，且不适于梯度洗脱。当然，不论GC还是LC，都有一些高灵敏度的选择性检测器，GC有ECD和NPD等，LC有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该首推MS，但在这...

气相色谱分析仪具有强大的分离能力，同时，近年来气相色谱技术慢慢的向高准确性、高度分离、快速检测、便携式、微型化的方向发展，促使其走出实验室为社会生产生活服务，我国也走过了现代计算机、数字分频电子、光电转盘、机械式的发展过程，在权力性的国际气相色谱会议把微型化色谱柱研究作为重要的议题之后，微型气相色谱仪研发慢慢成为气相色谱技术的学术界主流研究方向和流行发展趋势。当前，仪器的发展已经非常完善，拿色谱炉温度看，已经达到达-100～+500℃检测范围，相关检测器的类型不少于十几种，不仅可以做一般性的分析，还可以做定量分析。因为新工艺、新材料的运用，尤其是电子计算技术的发展，气相色谱仪行业逐渐形成，完成...

柱温箱升温和降温：柱温箱升温和温度混合：气相色谱柱温箱一般使用加热丝+铂电阻，升温时利用220V交流电在加热丝上产生热量，通过铂电阻（PT100）对温度进行测量和反馈，使进样口、检测器等部位达到设定温度。另外，柱温箱内部挡风板之后安装有风扇，通过风扇的转动和混匀作用，可以将加热丝产生的热量均匀分布在柱温箱内，保持柱温箱内具有合适的温度梯度。其工作的简单示意图如下，下左图为柱温箱风扇和加热丝的相对位置，下右图为升温和恒温时，柱温箱内部的气体流动方向。气相色谱分析仪色谱分析系统就是由色谱柱和柱箱两部分组成。宿迁工作站气相色谱仪药检气相色谱仪电子捕获检测器(ECD)电子捕获检测器(ECD)是利用电负...

保证进样量的准确用经畿换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体推进注射器塞子。直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖，至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里，如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。进样方法：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若...

载气系统：漏气问题及解决方法漏气，分为载气漏气和辅助气漏气。载气漏气时，色谱图有以下变化：①基线变化a.基线不稳定（噪声大、恒温操作时无规则波动或向一个方向漂移）。i.基线燥声大，可能是载气流速过大或漏气；ii.基线正弦波波动，可能是载气流量不稳定，除检查气源外，也要排除是否漏气；iii.恒温操作时基线无规则波动或向一个方向漂移，出现这些现象可先排除载气是否漏气。b.基线不能调零。对热导池检测器可能是漏气导致热导丝没有完全泡在氢气中，热导丝失去平衡或已被烧坏。②色谱峰变化a.峰形变小、保留时间正常，载气在色谱柱后漏气或进样器、硅胶垫在进样时漏气；b.峰形变小、保留时间变大，从进样器到检测器的气...

气相色谱仪的工作原理是什么？气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分...

气相色谱仪基本构造：进样系统。（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样。（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应。（3）加热系统：用以保证试样气化，其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。气相色谱仪检测器响应程度和桥流的使用密切相关。淮安快速恒温气相色谱仪代***相色谱...

当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。气相色谱结构及维护：进样隔垫进样隔垫一般为硅橡胶材料制成，一般可分普通型、好的型和高温型三种，普通型为米黄色，不耐高温，一般在200℃以下使用；好的型可耐温到300℃；高温型为绿色，使用温度可高于350℃，至色谱柱最高使用温度的400℃。气相色谱仪对大多数物质都有检测反应。温州快速恒温气相色谱仪零售气相色谱仪气相色谱仪常见问题：气相色谱仪中更常见的问题...

气相色谱仪根据检测器的响应原理，温度控制系统，控温方式分恒温和程序升温两种：（1）恒温：对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。（2）程序升温：所谓程序升温，是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化，使沸点不同的组分，各在其更佳柱温底部流出出，从而改善分离效果，缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品，如果在恒温下分离很难达到好的分离效果，应使用程序升温方法。气相色谱仪分析技术是一种多组份混合物的分离、分析技术。北京GC112气相色谱仪代***相色谱仪气相色谱法的特点是针对混合物具有高超的分离能力，因此，色谱法成为许多分...

制备分离在新产品的研究开发过程中，或在未知物的定性鉴定工作中，常需要收集色谱分离后的组分作进一步分析，而某些高纯度的生化试剂则是直接用色谱分离来制备的。就这一点而言，GC在原理上应该是有优势的，因为收集馏分后载气很容易除去。然而，由于GC的柱容量远不及LC，如果用GC作制备，那是相当费时的。因此，制备GC的实用价值很有限。制备LC则有很多的应用。比较气相色谱法与高效液相色谱法怎样区别：分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不...

柱温的选择:柱温可以采用恒温或程序升温。在能保证R（）的前提下，尽量使用低柱温，但应保证适宜的tR（）及峰不拖尾，减小检测本底。。根据样品沸点情况选择合适柱温，柱温应低于组分沸点50~100C，宽沸程样品应采用程序升温程序升温好处：改善分离效果；缩短分析周期；改善峰形；提高检测灵敏度。检测器检测器是将流出色谱柱的载气流中被测组分的浓度（或量）变化转化为电信号变化的装置，是气相色谱仪的重点部件之一。检测器的输出信号经转化放大后成为色谱图。气相色谱所用检测器有热导池检测器（TCD）、氢火焰离子化检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）等，热导检测器(TCD)TCD是一种应用...

气相色谱分析仪具有强大的分离能力，同时，近年来气相色谱技术慢慢的向高准确性、高度分离、快速检测、便携式、微型化的方向发展，促使其走出实验室为社会生产生活服务，我国也走过了现代计算机、数字分频电子、光电转盘、机械式的发展过程，在权力性的国际气相色谱会议把微型化色谱柱研究作为重要的议题之后，微型气相色谱仪研发慢慢成为气相色谱技术的学术界主流研究方向和流行发展趋势。当前，仪器的发展已经非常完善，拿色谱炉温度看，已经达到达-100～+500℃检测范围，相关检测器的类型不少于十几种，不仅可以做一般性的分析，还可以做定量分析。因为新工艺、新材料的运用，尤其是电子计算技术的发展，气相色谱仪行业逐渐形成，完成...

进样技术在定量分析中,应注意进样量读数准确在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。进样量：进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化。达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内，填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10微升,气体样品一般为0.1～10毫升。排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品时，只要重复地把液体抽凡注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到遗一点。还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次。每扶取到...