在哺乳动物中，由于缺乏非感觉性耳蜗细胞的再生潜能，听力损失是不可逆的。然而，新生儿的耳蜗细胞可以长成类，以容纳感觉上皮细胞，包括毛细胞和支持细胞。在这里，我们从新生小鼠中纯化出不同的耳蜗细胞类型，通过单细胞RNA测序（RNA-seq）验证不同组的组成，并评估各个组长成内耳类的潜力。我们发现，较大的上皮（GER）是一种瞬态细胞群... 【查看详情】

ScienCell 间充质干细胞培养基MSCM：间充质干细胞培养基是为人类间充质干细胞体外培养所设计的、适合其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(5%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选... 【查看详情】

原代肝细胞体外培养48h后，参照文献[20-21]报道的方法诱导脂肪变性细胞模型。设置不同浓度(0～)的FFA混合物(油酸∶棕榈酸=2∶1)，FFA混合物与含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基充分混匀后按浓度顺序依次加入六孔板中，置于37℃、含5%CO2的细胞培养箱中培养，24h后油红O染色，观察细胞内脂滴沉积情况，并采用全自... 【查看详情】

肝前体样细胞HepLPCs在基础研究及临床应用方面展现了广阔前景。移植诱导分化的HepLPCs-Hep进入FAH基因缺陷联合免疫缺陷小鼠体内，并在小鼠血液中可检测到人特异性ALB和AAT分泌，实现有效地定植并重建受损肝脏，为通过移植体外扩增人肝细胞代谢性肝病，这也提示我们通过自体或异体肝细胞移植替代原位肝移植，急慢性肝损伤疾病可能。此... 【查看详情】

为了探索后的肠道上皮组织动态特征，作者建立了肠道上皮细胞二维培养手段，并进行成像观察。首先，作者将C57BL/6J小鼠肠道样品保存在含有CHIR99021（CHIR，一种糖原合酶激酶3抑制剂）和丙戊酸（VPA）的3D培养中，以比较大化其增殖潜能。随后将其破碎成单个细胞，接种到1型胶原水凝胶上，并在接种后24小时消除CHIR/V... 【查看详情】

肝脏表面有一薄层致密的结缔组织构成的被膜。被膜深入肝内形成网状支架，将肝实质分隔为许多具有相似形态和相同功能的基本单位，称为肝小叶。人类肝脏约有50万个肝小叶。肝小叶呈多角棱柱体，约l毫米×2毫米大小，小叶的中轴贯穿一条静脉，为静脉。肝细胞以静脉为中心呈放射状排列，形成肝细胞索。肝细胞索相互吻合成网，网眼间有窦状隙和血窦。肝细胞间的管状间... 【查看详情】

双抗体夹心法是夹心法中的一种主要形式，我们先谈谈夹心法吧： 夹心法（Sandwich ELISA）分为双抗体夹心法和双抗原夹心法： 双抗体夹心法中抗原的2个不同的抗原表位被两个抗体-捕捉抗体和检测抗体，分别结合。捕捉抗体固定于载体即酶标板上，检测抗体通过结合抗原进行显色分析。 应用于双抗体夹心法检测的捕捉抗体通常是单... 【查看详情】

发酵培养基发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长，达到一定的菌丝浓度，又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此，发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特定元素、前体和促进剂等。但若因生长和生物合成产物需要的总的碳源、氮源、磷源等的浓度太高，或生长和合成两阶段各需的佳条件要求... 【查看详情】

肝脏表面有一薄层致密的结缔组织构成的被膜。被膜深入肝内形成网状支架，将肝实质分隔为许多具有相似形态和相同功能的基本单位，称为肝小叶。人类肝脏约有50万个肝小叶。肝小叶呈多角棱柱体，约l毫米×2毫米大小，小叶的中轴贯穿一条静脉，为静脉。肝细胞以静脉为中心呈放射状排列，形成肝细胞索。肝细胞索相互吻合成网，网眼间有窦状隙和血窦。肝细胞间的管状间... 【查看详情】

原代细胞的小知识：1.解冻原代细胞对解冻过程非常敏感，因此将小瓶置于37℃水浴锅中，保持并轻轻旋转直到内容物刚刚解冻是很重要的。然后应立即从水浴中取出小瓶，并转移到无菌操作台。确保您的培养瓶在解冻前已经准备就绪，以便可以立即用于接种细胞，并置于培养箱中，我们在使用cellsystems的原代视网膜内皮细胞时，复苏的时候没有去离心，第二天换... 【查看详情】

尿液扁平上皮细胞主要来源于尿道外口附近的粘膜，女性包括源于阴道、外的细胞。大致可分为表层细胞、中层细胞、底层细胞。表层扁平上皮细胞（鳞状上皮细胞）大小为60～100μm，细胞呈多边形，大小不一。细胞质非常薄、呈均质状，边缘可折叠或弯曲。此外，在胞质中有时也可看到细小颗粒（见下图）。鳞状上皮细胞为单个核，圆形或椭圆形，核浓缩、致密，位于细胞... 【查看详情】

瞬转步骤，1.将复苏后常规培养的细胞按照1-3x105接种到6孔板中，加入2-4mL的完全培养基，混匀放置在二氧化碳培养箱中37℃过夜2.无菌状态下配置如下溶液：a用100ul的无血清培养基稀释2ug的待转染的质粒b用100ul的无血清培养基稀释25ul的Lipofectamine转染试剂（血清的存在会影响细胞转染效率，因此要... 【查看详情】